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Insertar el conector de la unidad de red en la
❯
base de conexión del aparato.
Insertar la clavija de enchufe de red en la caja
❯
de enchufe.
Monte de nuevo la cubierta.
❯
Durante el funcionamiento del aparato
dentro del entorno del paciente tiene que
estar montada la cubierta de la parte tra-
sera.
7.3
Conecte el aparato a la red
Objetivo de la conexión de red
Con la conexión a la red e intercambian informa-
ciones o señales de control entre el aparato y un
software instalado en un ordenador para, p. ej.:
– visualizar datos característicos
– Elegir tipos de funcionamiento
– advertir mensajes y situaciones de fallo
– Modificar ajustes en el aparato
– Activar funciones de prueba
– Transmitir datos al archivo
– Poner a la disposición documentos para los
aparatos
El aparato puede conectarse a la red mediante
un cable de red.
2160100227L04 2109V009
Establecer una conexión segura entre los
aparatos
– La seguridad y las características de rendi-
miento dependen de la red.
– Una configuración manual incorrecta puede
provocar problemas de red considerables. La
configuración requiere los conocimientos
especializados de un administrador de red.
– Realizar, p. ej., las siguientes modificaciones
en la red, podría originar nuevos riesgos que
requieren análisis adicionales:
– Modificaciones en la configuración de red
– Incorporación de nuevos elementos en la
red
– Eliminación de elementos de la red
– Actualización de aparatos conectados a la
red
– Actualización de versión de aparatos conec-
tados a la red
– La conexión de datos utiliza parte del ancho
de banda de la red. interacciones con otros
productos medicinales no pueden ser exclui-
dos por completo. Aplicar para el análisis de
riesgo la norma IEC 80001‑1.
– El aparato no es adecuado para ser conec-
tado directamente con el internet público.
La interconexión de aparatos entre sí o con parte
de las instalaciones puede entrañar peligros
(p. ej. debido a corrientes de fuga).
Conectar el aparato solo cuando no haya ries-
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gos para el usuario ni para el paciente.
Conecte el aparato solo si el entorno no se ve
❯
afectado por el acoplamiento.
Si no está claro que se pueda realizar un aco-
❯
plamiento seguro en base a los datos del apa-
rato, deje que un experto realice las compro-
baciones pertinentes (p. ej. el fabricante).
Al conectar el aparato con otros dispositivos,
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como por ejemplo un sistema de ordenadores,
así como al emplearlo dentro y fuera del
entorno del paciente, es necesario respetar las
correspondientes directrices de la IEC 60601‑1
(EN 60601‑1).
Conectar sólo equipos adicionales (p. ej. orde-
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nador, monitor, impresora) que cumplan, por lo
menos, la norma IEC 60950‑1 (EN 60950‑1).
El ordenador conectado debe cumplir las nor-
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mas EN 55032 (clase B) y EN 55024.
Montaje
ES
21
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