Utilizzo Del Dispositivo Durante La Procedura - Spectrum Quantum PureFlow Instrucciones De Uso

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  • MEXICANO, página 33
l'evacuazione dell'aria.
4. Chiudere la linea di spurgo (ref 5 Fig.2).
5. Togliere la clamp della linea di uscita.
6. Riempire completamente il circuito.
7. Arrestare la pompa e clampare la linea di uscita del dispositivo.
G.2.
EVACUAZIONE ARIA
ATTENZIONE
-
Non u� lizzare strumen� inappropria� per rimuovere eventuali bolle d'aria in quanto potrebbero danneggiare il disposi� vo ed alterarne
il funzionamento.
1. Aprire la linea di spurgo.
2. Eliminare l'aria facendo circolare della soluzione all'interno del circuito ad un flusso paria a 100-150 ml/min.
3. Assicurarsi che tutta l'aria sia stata rimossa.
4. Chiudere la linea di spurgo.
5. Assicurarsi che tutto il circuito sia privo di aria
6. Arrestare la pompa e clampare la linea di uscita del dispositivo.
H.
UTILIZZO E RIMOZIONE DEL DISPOSITIVO
ATTENZIONE
-
Per ridurre il rischio che l'aria raggiunga il paziente, assicurarsi che il disposi� vo ed il circuito siano privi di aria e verifi care che ques�
siano sta� opportunamente riempi� prima di iniziare la procedura.
-
Verifi care visivamente che l'aria sia stata completamente eliminata dal disposi� vo.
-
Verifi care a� entamente l'assenza di potenziali occlusioni nel circuito prima di avviare la perfusione con soluzione cardioplegica.
-
In presenza di perdite o altre anomalie rimuovere il disposi� vo in accordo a quanto indicato nelle presen� istruzioni per l'uso.
-
L'u� lizzo prolungato del disposi� vo a fl usso fermo potrebbe provocare la formazione di coaguli o agglu� nazione.
-
Nel caso il disposi� vo sia u� lizzato per cardioplegia con sangue e la sua inserzione circuitale sia a valle dell'ossigenatore a membrana,
assicurarsi che il fl usso di perfusione cardioplegica sia sempre inferiore a quello di perfusione sistemica.
-
Controllare che tu� e le connessioni luer siano sicure.
-
Tu� e le linee accessorie collegate al disposi� vo devono essere collegate in modo perfe� amente erme� co.
H.1.

UTILIZZO DEL DISPOSITIVO DURANTE LA PROCEDURA

1. Fare circolare HTF alla temperatura desiderata.
2. Rimuovere la clamp della linea di uscita del dispositivo
3. Attivare la pompa per cardioplegia al flusso desiderato.
4. Controllare la temperatura e la pressione della soluzione cardioplegica per mezzo del sensore integrato nel dispositivo.
5. Ripetere le operazioni (vedi punti 2, 3 e 4) ogni volta che è necessario somministrare la soluzione cardioplegica.
H.2.
RIMOZIONE DEL DISPOSITIVO
ATTENZIONE
-
Rimuovere e smal� re il disposi� vo dopo ogni procedura, in accordo a quanto indicato nella sezione A. In caso di necessità di res� tuzione
dei disposi� vi u� lizza� seguire le indicazioni riportate nella sezione K.
1. Al termine della perfusione arrestare la pompa di cardioplegia.
2. Svuotare il circuito HTF seguendo le istruzioni riportate nel manuale del termorcircolatore Quantum Heater-Cooler System di Spectrum
Medical.
3. Disconnettere i tubi del circuito di termostatazione Quantum Heater-Cooler System di Spectrum Medical.
4. Scollegare la sonda di temperatura.
5. Rimuovere il dispositivo dal circuito della cardioplegia.
I.
SOSTITUZIONE DEL DISPOSITIVO
ATTENZIONE
Dopo sei ore di u� lizzo con liquido di perfusione o qualora si verifi chino situazioni tali che, a giudizio del responsabile della perfusione,
comprome� ano le condizioni di sicurezza per il paziente (prestazioni insuffi cien� , perdita dell'integrità del compar� mento HTF o del
compar� mento della soluzione cardioplegica, etc.), procedere alla sos� tuzione del disposi� vo come di seguito specifi cato.
-
Se è necessario sos� tuire il disposi� vo durante il supporto circolatorio, valutare i rischi potenziali per il paziente prima di procedere
alla sos� tuzione.
-
Non disconne� ere mai le linee se il circuito è in pressione.
-
Ispezionare visivamente e controllare a� entamente il prodo� o prima prima della sos� tuzione.
-
Manipolare in modo ase� co durante l'intera procedura di sos� tuzione.
-
Nel caso sia necessario res� tuire il disposi� vo, seguire le indicazioni riportate nella sezione K.
12
Istruzioni per l'uso
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