Spectrum Quantum PureFlow Instrucciones De Uso página 48

B. KONTRAINDIKATIONER OCH BIVERKNINGAR
Enheten får inte användas för något annat ändamål än vad den är avsedd för. Användaren ansvarar för eventuell annan användning än avse� .
Följande biverkningar kan förekomma: allergisk reak� on, hemorragi, blodförgi� ning, emboli, omå� lig ak� vering av blodkomponenter,
blödning, feber, hemolys, hyperkapni och acidos, hypotoni, hypovolemi, hypoxi, äventyrad pa� en� emperaturkontroll, infek� on, neurologisk
dysfunk� on och stroke, organdysfunk� on, njursvikt, reproduk� v skada hos manliga neonatala och pediatriska pa� enter, andnings- och
lungbesvär, sepsis, sterilitet, trombos, toxemi, karcinogenicitet, mutagenicitet, sensibilisering, cytotoxicitet, kärlskada, dödsfall.
C. BESKRIVNING
Enheten (fi gur 1) är u� ormad för a� värma/kyla kardioplegilösningar under extrakorporeal cirkula� on. Enheten är utrustad med e�
integrerat fi lter som bubbelfälla (ref. 7 i fi gur 1). Enheten är � llgänglig i de versioner som anges i avsni� D, tabell 1.
Enheten säljs i en steriliserad blisterförpackning i en kartong med 4 enheter. Alla enhetens ytor i kontakt med blod behandlas med
en fosforylkolinbaserad biokompa� bel beläggning. Enheten får inte vara i kontakt med kardioplegilösning under perioder längre
än 6 � mmar. Enheten har u� ormats för a� drivas av värmare-kylare som använder sig av en glykolbaserad värmeöverföringsvätska (HTF).
Enheten ska användas � llsammans med de medicintekniska enheter som anges i avsni� J i denna bruksanvisning.
44
Figur 1
Referenser:
1. HTF-inloppsanslutning
2. HTF-utloppsanslutning
3. Inloppsanslutning för kardioplegilösning
4. Utloppsanslutning för kardioplegilösning
5. Luer-lockanslutning för avlu� ning
6. Övertrycksventil
7. Filter med bubbelfälla
8. Temperaturgivare
Bruksanvisning
Sida 2/7