Spectrum Quantum PureFlow Instrucciones De Uso página 69

B. KONTRAINDIKASJONER OG BIVIRKNINGER
Enheten må ikke brukes � l noe annet formål enn den � ltenkte bruken. Brukeren er ansvarlig for all annen bruk enn den � ltenkte.
Følgende bivirkninger er mulige: allergisk reaksjon, blødning, blodtoksisitet, emboli, overdreven ak� vering av blodkomponenter,
blødning, feber, hemolyse, hyperkapnia og acidose, hypotensjon, hypovolemi, hypoksi, kompromi� ert pasien� emperaturkontroll,
infeksjon, nevrologisk dysfunksjon og hjerneslag, organdysfunksjon, nyresvikt, reproduksjonsskade hos mannlige neonatale og pediatriske
pasienter, lu� veis- og lungeproblemer, sepsis, sterilitet, trombose, toksemi, kre� fremkallende egenskaper, mutagenisitet, sensibilisering,
cytotoksisitet, vaskulær skade, død.
C. BESKRIVELSE
Enheten (fi g. 1) er designet for å varme opp / avkjøle den kardioplegiske løsningen under ekstrakorporal sirkulasjon Enheten er utstyrt
med et integrert boblefellefi lter (ref. 7 i Fig.1). Enheten er � lgjengelig i versjonene som er oppført i tabell 1 – avsni� D.
Enheten selges steril i en blisterpakning i en boks med fi re enheter. Alle enhetens overfl ater i kontakt med blod behandles med
et fosforylkolinbasert biokompa� belt belegg. Kontakt med den kardioplegiske løsningen lengre enn seks � mer er ikke � lla� . Enheten
er designet for å bli drevet av varmekjølere som bruker en glykolbasert varmeoverføringsvæske (HTF).
Enheten må brukes i kombinasjon med medisinsk utstyr som er oppført i avsni� J i denne bruksanvisningen.
Fig. 1
Referanser:
1. HTF-innløpskontakt
2. HTF-utløpskontakt
3. Kardioplegisk løsning-innløpskontakt
4. Kardioplegisk løsning-utløpskontakt
5. Luerlås-rensekontakt
6. Overtrykksven� l
7. Boblefellefi lter
8. Temperatursonde
Bruksanvisning
65
Side 2/7