informatie voor patiënten
• De huid boven het implantaat kan na verloop van tijd dun en steeds gevoeliger worden. Er kan
een seroom ontstaan.
• De meest voorkomende risico's van een chirurgische ingreep zijn tijdelijke pijn op de plaats
van het implantaat en infectie. Aangezien de leads in de epidurale ruimte worden geplaatst, is
er echter een gering risico dat na de ingreep spinale vloeistof uit de inbrengplaats van de lead
lekt. In uitermate zeldzame gevallen kan een inwendig bloedstolsel (hematoom) of ophoping
van vloeistof (seroom) ontstaan; ook kan een epidurale bloeding of verlamming optreden.
Uw ruggenmerg kan worden samengedrukt.
• Externe bronnen van elektromagnetische interferentie kunnen storingen van het hulpmiddel
veroorzaken en invloed hebben op de stimulatie.
• MRI. Blootstelling aan beeldvorming door middel van magnetische resonantie (MRI) kan leiden
tot merkbare warmteontwikkeling bij de stimulator of de leads, kan het voor diagnose vereiste
beeld in meerdere of mindere mate verstoren, en kan voldoende elektromagnetische interferentie
(EMI) genereren om de programmering van de stimulator te wissen, de leads te vernietigen of de
leads van de beoogde locatie te doen verschuiven.
• Na verloop van tijd kan ongewenste stimulatie optreden als gevolg van wijzigingen in
weefselcellen rond de elektroden, wijzigingen in de positie van de elektroden, loszittende
elektrische aansluitingen en/of uitval van de lead.
• U kunt enige weken na de ingreep pijnlijke elektrische stimulatie van de borstwand ondervinden
ten gevolge van stimulatie van bepaalde zenuwwortels.
Precision spectra™-systeem informatie voor patiënten
90970830-04 Versie a
148 van 529