Boston Scientific SPECTRA Manual Del Usuario página 280

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informação para Pacientes
• Os riscos mais comuns dos procedimentos cirúrgicos são dor temporária no local do implante e
infecção. No entanto, uma vez que os eléctrodos são colocados no espaço epidural, existe um
risco reduzido de fuga de líquido espinal do local de inserção do eléctrodo, após a cirurgia. Muito
raramente, poderá desenvolver-se um coágulo de sangue interno (hematoma) ou bolha (seroma),
ou ocorrer hemorragia epidural ou paralisia. A espinal medula poderá ficar comprimida.
• Fontes externas de interferência electromagnética poderão causar o funcionamento incorrecto
do dispositivo e afectar a estimulação.
• IRM. A exposição a Imagiologia por Ressonância Magnética (IRM) poderá provocar calor
considerável junto do estimulador ou dos eléctrodos e distorcer ou destruir as imagens
necessárias ao diagnóstico. Pode igualmente produzir interferência electromagnética (IEM)
suficiente para apagar a programação do estimulador, destruir os eléctrodos ou deslocá-los da
localização pretendida.
• Com o passar do tempo, poderá ocorrer estimulação indesejada, devido a alterações celulares
nos tecidos em redor dos eléctrodos, a alterações na posição dos mesmos, a ligações eléctricas
soltas e/ou falha do eléctrodo.
• Poderá ocorrer estimulação eléctrica dolorosa da parede torácica do paciente em resultado da
estimulação de algumas raízes nervosas, várias semanas após a cirurgia.
• Com o passar do tempo, o implante pode deslocar-se da respectiva posição original.
informação para Pacientes do sistema Precision spectra™
90970830-04 reV a
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