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Patienteninformationen
• Ihr Körper reagiert eventuell negativ auf das während der Herstellung des Stimulators oder der
Elektroden verwendete Material. Möglicherweise bemerken Sie Rötungen, ein Wärmegefühl
oder Schwellungen an der Implantatstelle. Es können Gewebsreaktionen gegen das implantierte
Material auftreten. In einigen Fällen kann die Bildung von reaktivem Gewebe um die Elektrode im
Epiduralraum zu einem verzögerten Beginn der Rückenmarkkompression und neurologischen/
sensorischen Defiziten, einschließlich Lähmung, führen. Die Zeit bis zum Beginn ist variabel und
reicht möglicherweise Wochen bis hin zu Jahren nach der Implantation.
• Die Haut über Ihrem Implantat kann mit der Zeit dünner und zunehmend empfindlicher werden.
Es kann sich ein Serom bilden.
• Die am häufigsten auftretenden Operationsrisiken sind temporäre Schmerzen an der
Implantatstelle und Infektionen. Da die Elektroden in den Epiduralraum eingeführt werden, bleibt
dennoch ein kleines Risiko, dass Rückenmarksflüssigkeit an der Einführstelle nach dem Eingriff
austritt. Sehr selten entwickeln sich Blutgerinnsel (Hämatome) oder Blasen (Serome); oder es
treten epidurale Blutungen oder Lähmungen auf. Ihr Rückenmark kann gestaucht werden.
• Externe elektromagnetische Interferenzen können zu Funktionsstörungen des Geräts und zu
einer Beeinträchtigung der Stimulation führen.
Precision spectra™-system - Patienteninformationen
90970830-04 reV a
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