Boston Scientific SPECTRA Manual Del Usuario página 227

Tabla de contenido

Publicidad

Bivirkninger
Det er risiko forbundet med alle operasjoner. Risikoene ved å implantere en pulsgenerator som del
av et ryggmargsstimuleringssystem omfatter:
• Elektroden(e) som leverer stimulering, kan forflytte seg fra originalplasseringen og dermed føre til
uønskede endringer i stimuleringen og etterfølgende reduksjon i smertelindring.
• Systemsvikt kan skje når som helst, på grunn feil på deler eller batteriet. Slike hendelser,
inkludert batterilekkasje, enhetssvikt, elektrodebrudd, maskinvaresvikt, løse forbindelser, elektrisk
kortslutning eller åpne kretsløp og elektrodeisoleringsbrudd, kan føre til ineffektiv smertekontroll.
• Kroppen kan reagere negativt på materialene som ble brukt til å fremstille stimulatoren eller
elektrodene. Du kan oppleve at implantatstedet blir rødt, varmt eller hovner opp. Kroppsvevet
kan reagere på de implanterte materialene. I enkelte tilfeller kan dannelse av reaktivt vev rundt
elektroden i epiduralrommet føre til forsinket start av ryggmargskompresjon og nevrologisk/
sensorisk defekt, inkludert lammelse. Tid til start varierer, muligens fra uker til år etter implantering.
• Over tid kan huden over implantatet bli svært tynn og følsom over tid. Serom kan dannes.
sikkerhetsinformasjon
informasjon for pasienter om Precision spectra™-systemet
90970830-04 reV a
225 av 529

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido