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información de seguridad
El manual "Directrices de IRM ImageReady™ para el sistema de estimulación de la médula espinal
Precision Spectra" puede descargarse de los sitios web de Boston Scientific (www.bostonscientific.
com y www.controlyourpain.com/dfu).
Dispositivos externos: Los componentes externos del sistema Precision Spectra (estimulador de
prueba externo, control remoto, cargador de batería) están calificados como no seguros con RM.
No deben trasladarse a un entorno de RM, por ejemplo a la sala de exploración de RM.
Uso pediátrico. No se ha determinado la seguridad ni la eficacia de la estimulación de la médula
espinal en el uso pediátrico.
Diatermia. Como paciente del sistema de EME, no debe recibir ninguna forma de diatermia ni como
tratamiento de una enfermedad ni como parte de una intervención quirúrgica. La alta energía y el
calor generados por la diatermia pueden transferirse a través del estimulador y dañar los tejidos
donde se encuentra el electrodo, lo que podría producir daños graves o la muerte. El estimulador
puede estropearse, esté encendido o apagado.
Marcapasos. Los estimuladores de la médula espinal pueden interferir en el funcionamiento de
los estimuladores de detección implantados, como los marcapasos y los desfibriladores cardíacos
implantables (DCI). Asegúrese de que los médicos sepan de la existencia del estimulador de la
médula espinal antes de llevar a cabo otros tratamientos con dispositivos implantables, de manera
que puedan tomar decisiones médicas y adoptar las medidas de seguridad adecuadas.
información para los pacientes del sistema Precision spectra™
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