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informations relatives à la sécurité
Dispositifs externes : les composants externes de Precision Spectra (stimulateur d'essai externe,
télécommande, chargeur de batterie) sont incompatibles avec les examens d'IRM. Ils ne doivent pas
se trouver dans un environnement à résonance magnétique comme les salles de scanner par IRM.
Usage pédiatrique. La sécurité et l'efficacité de la stimulation médullaire n'ont pas été démontrées
pour un usage pédiatrique.
Diathermie. En tant que patient(e) SM, vous ne devez être soumis(e) à aucune forme de diathermie,
que ce soit en tant que traitement d'une maladie ou dans le cadre d'une procédure chirurgicale. L'énergie
et la chaleur importantes générées par la diathermie peuvent être transmises par votre stimulateur,
provoquant une lésion des tissus à l'emplacement de la sonde et pouvant entraîner de graves blessures,
voire le décès. Le stimulateur peut être endommagé, qu'il soit en position marche ou arrêt.
Stimulateurs cardiaques. Les stimulateurs médullaires peuvent perturber le fonctionnement des
stimulateurs de détection implantés, tels que les stimulateurs cardiaques ou les défibrillateurs
automatiques implantables (DAI). Assurez-vous que votre médecin a bien pris en compte la présence
de votre stimulateur médullaire avant d'entamer tout autre traitement par dispositif implantable, de
façon à garantir des décisions médicales avisées et des mesures de sécurité appropriées.
Détérioration de l'implant. Des brûlures peuvent apparaître en cas de rupture ou de perforation du
boîtier du générateur d'impulsions, et si les tissus du patient sont exposés aux produits chimiques
contenus dans la batterie.
informations sur le système Precision spectra™ destinées aux patients
90970830-04 rév. a
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