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521 mm
(21")
3.2.7 CEM/Interferencias de alta frecuencia
ADVERTENCIA. PELIGRO DE LESIONES PERSONALES O DAÑOS EN EL EQUIPO: El uso en esta mesa de
accesorios, transductores o cables distintos a los especificados puede tener como consecuencia un aumento de
emisiones o una reducción de la inmunidad de la mesa.
ADVERTENCIA. PELIGRO DE LESIONES PERSONALES: Se han sometido a prueba los componentes pertinentes de
esta mesa quirúrgica y se ha demostrado que cumplen la norma IEC 60601-2-46, 3.ª edición, Equipos
electromédicos. Parte 2-46: Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las
mesas de operación. No obstante, es posible que el equipo quirúrgico de alta frecuencia, los desfibriladores
cardiacos o monitores desfibriladores cardiacos puedan interferir con este equipo y provocar el movimiento
imprevisto de la mesa, lo cual puede ocasionar lesiones al personal o al paciente. Si el usuario experimentara
alguna interferencia, cambie la ubicación del dispositivo o minimice el uso del equipo que cause la interferencia
cuando este dispositivo esté en funcionamiento.
PRECAUCIÓN. POSIBLES DAÑOS EN EL EQUIPO: Se han sometido a prueba los componentes pertinentes de esta
mesa quirúrgica y se ha demostrado que cumplen la norma IEC 60601-1-2: 4.ª edición 2014-02, Equipos
electromédicos. Parte 1: Requisitos generales de seguridad. Compatibilidad electromagnética (CEM). Sin embargo,
existe la posibilidad de que se produzcan interferencias electromagnéticas o de otro tipo entre este equipo y otros
dispositivos. Si se produjeran dichas interferencias, cambie la ubicación del dispositivo o minimice el uso del
equipo afectado cuando este dispositivo esté en funcionamiento.
Tenga en cuenta lo siguiente:
•
En los equipos electromédicos deben respetarse las precauciones especiales relativas a la CEM y la instalación y puesta
en marcha de estos debe realizarse de acuerdo con la información sobre CEM proporcionada en este manual.
•
Los equipos portátiles y móviles de comunicaciones por radiofrecuencia pueden afectar a los equipos electromédicos.
•
Para controlar la mesa a través de una conexión e-Serve (RS-232), tenga en cuenta que se ha utilizado un cable serie
blindado de 2 m (6') de largo para probar el cumplimiento de CEM. Un cable de mayor longitud o sin blindaje podría
causar problemas y se debe comprobar que su funcionamiento es normal.
•
El uso de accesorios, transductores y cables diferentes de los especificados por el fabricante puede dar como resultado
un incremento de las emisiones o una reducción de la inmunidad de la mesa quirúrgica general 4095 de STERIS.
•
La mesa quirúrgica general 4095 de STERIS no debe utilizarse cerca de o apilada sobre otro equipo. De ser así, deberá
observar la mesa para comprobar que funciona correctamente.
•
Los equipos electromédicos necesitan precauciones especiales respecto a las interferencias de alta frecuencia. La
instalación y puesta en marcha del equipo debe realizarse de acuerdo con los procedimientos y las normativas del
centro.
•
Los posibles riesgos debidos a interferencias con un dispositivo de alta frecuencia son quemaduras del paciente y/o
descarga eléctrica al paciente o usuario.
•
Posibles riesgos de explosión provocados por las interferencias del dispositivo de alta frecuencia debido a que el uso de
esta mesa quirúrgica no es adecuado en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, oxígeno u óxido
nitroso.
3-6
056404-481
Las dimensiones de SAE se basan de manera aproximada en dimensiones métricas.
Figura 3-5. Dimensiones de la base
Manual del operador
934 mm
(37")
165 mm
(7")
Introducción a la mesa
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Solución de problemas
