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Sicherheitshinweise
Warn- und Vorsichtshinweise
WARNUNG: Patientenableitströme können
sich addieren, wenn energetisch betriebene
Endoskope zusammen mit energetisch betriebenen
Endotherapie-Geräten eingesetzt werden. Dies
ist besonders beim Einsatz eines Endoskop-
Anwendungsteils des Typs CF von Bedeutung.
Verwenden Sie in diesem Fall nur ein energetisch
betriebenes Endotherapie-Gerät vom Typ CF, um
den gesamten Patientenableitstrom zu minimieren.
WARNUNG: Die Kompatibilität dieses Gerätes
mit Zubehör und/oder mit energetisch betriebenen
Endotherapie-Geräten sollte in den jeweiligen
Gebrauchsanweisungen überprüft werden.
WARNUNG: Das Gerät ist nur vollständig von der
Netzspannung getrennt, wenn der Netzstecker
abgezogen ist.
WARNUNG: Die Signal-Eingänge und Signal-
Ausgänge dieses Gerätes wurden vom Hersteller
ausschließlich zum Anschluss an Geräte
vorgesehen, die die Norm IEC 60601-1 erfüllen.
WARNUNG: Gerät nicht öffnen! Gefahr eines
elektrischen Schlags. Lassen Sie Servicearbeiten
nur durch den Hersteller oder vom Hersteller
autorisiertes Personal durchführen (vgl. §3
Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Jedes
Öffnen des Gerätes durch unautorisiertes Personal
führt zum Erlöschen der Garantie.
WARNUNG: Verwenden Sie abhängig vom Eingriff
die niedrigst mögliche Geräteeinstellung.
WARNUNG: Blendgefahr! Niemals bei
eingeschaltetem Lichtsystem in den Lichtaustritt
des Lichtausgangs sehen.
WARNUNG: Die Lichtquelle sendet Licht
hoher Energie aus, die zu hohen Temperaturen
am Lichtfenster des Endoskops führen kann.
Gewebeschäden sind möglich.
WARNUNG: Unzureichende Belüftung des Gerätes
kann zu einem Wärmestau im Geräteinneren
führen, welcher zu einer Sicherheitsabschaltung der
Lichtquelle führt.
WARNUNG: Das Gerät nur innerhalb der
festgelegten Umweltbedingungen betreiben.
WARNUNG: Die richtige Konfiguration des Gerätes
muss nach jedem Software-Update überprüft werden.
WARNUNG: Bestimmte Geräte oder Zubehör
können bei niedrigen Leistungseinstellungen eine
Gefährdung darstellen. Beispielsweise steigt bei der
Argon-Koagulation das Risiko einer Gasembolie,
wenn zu wenig HF-Leistung vorhanden ist, um
rasch eine undurchlässige Schorfschicht auf dem
Zielgewebe zu erzeugen.
Safety instructions
Warnings and cautions
WARNING: Patient leakage currents may be
additive when energized endoscopes are used with
energized endotherapy devices. This is particularly
important if a CF applied part endoscope is used,
in which case a type CF applied part energized
endotherapy device should be used in order to
minimize total patient leakage current.
WARNING: The compatibility of this device with
any accessories and/or energized endotherapy
devices should be checked in the individual
instructions for use.
WARNING: The line voltage to the device is only
definitively disconnected once the power plug has
been unplugged.
WARNING: The signal input and signal output
parts of this device are designated by the
manufacturer for exclusive connection to equipment
which complies with IEC 60601-1.
WARNING: To avoid the risk of electrical shock,
do not open the unit. Refer servicing to the
manufacturer or to personnel authorized by the
manufacturer. Removal of covers by unauthorized
personnel will void the equipment's warranty.
WARNING: Always use the lowest possible
settings for your intervention.
WARNING: Danger of glare! Never look into the
light outlet when the light system is switched on.
WARNING: The light source is transmitting high
energy light leading to high temperatures at the
light window of the endoscope. Tissue damage is
possible.
WARNING: Insufficient ventilation of the unit can
cause an internal build-up of heat which leads to a
safety shut-off.
WARNING: The device may only be operated
within specified environmental conditions.
WARNING: The correct configuration of the device
must be checked after each software update.
WARNING: Certain devices or accessories
can cause danger in lower power settings. For
example, the risk of gas embolism in argon assisted
coagulation rises if the HF power is insufficient for
the fast creation of an impenetrable eschar layer on
the target tissue.
Instrucciones de seguridad
Indicaciones de alarma y advertencia
CUIDADO: Las corrientes de fuga del paciente
pueden acumularse si se utilizan endoscopios ac-
tivados por energía en combinación con aparatos
endoterapéuticos también activados por energía.
Esto es especialmente importante cuando se utilice
una pieza de aplicación endoscópica del tipo CF.
En este caso, utilice únicamente un aparato endo-
terapéutico activado por energía del tipo CF para
minimizar la corriente total de fuga del paciente.
CUIDADO: Compruebe en los Manuales de ins-
trucciones correspondientes la compatibilidad de
este aparato con los accesorios y/o con los apara-
tos endoterapéuticos activados por energía.
CUIDADO: El aparato sólo está completamente
desconectado de la tensión de la red, si se ha
extraído el enchufe de la red.
CUIDADO: Las entradas y salidas de señal del
aparato de alimentación han sido previstas por el
fabricante únicamente para ser conectadas a apa-
ratos que cumplen con la norma CEI 60601-1.
CUIDADO: No abra el aparato. Existe peligro de
descarga eléctrica. Los trabajos de servicio técnico
debe usted encargarlos únicamente al fabricante o
a personal autorizado por el fabricante. Si el equipo
es abierto por personal no autorizado, esto implica
la extinción de los derechos de garantía.
CUIDADO: Dependiendo de la intervención, utilice
el aparato con los ajustes más bajos posibles.
CUIDADO: ¡Peligro de deslumbramiento! Nunca
mire directamente a la salida de luz cuando el siste-
ma de luz esté activado.
CUIDADO: La fuente de luz emite luz de alta ener-
gía que puede provocar temperaturas elevadas en
la ventana de emisión de luz del endoscopio. Posi-
bilidad de lesiones en los tejidos.
CUIDADO: Una ventilación insuficiente del aparato
puede hacer que se acumule calor en su interior,
que provoca la desconexión de seguridad de la
fuente de luz.
CUIDADO: El aparato solo puede utilizarse dentro
de las condiciones ambientales especificadas.
CUIDADO: Se debe comprobar la correcta con-
figuración del aparato tras cada actualización de
software.
CUIDADO: Algunos aparatos o accesorios pueden
representar un peligro en caso de un ajuste de baja
potencia. Por ejemplo, con la coagulación de argón
aumenta el riesgo de embolia gaseosa en caso de
encontrarse disponible demasiada poca potencia
de AF para crear rápidamente una capa de costra
impermeable en el tejido diana.
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