Air Liquide AIDAL Manual De Instrucciones página 29

bescherming wordt niet meer gegarandeerd als het apparaat in het laadstadium
is.
• De aspirator is niet geschikt om gebruikt te worden in aanwezigheid van
anesthesiemengsels met lucht, zuurstof of distikstofoxide.
• De onderdelen onder spanning niet aanraken met vochtige of natte handen,
zoals: de elektrische kabel, de voeding en de drukknop voor inschakeling.
• Indien de zuigeenheid toevallig in het water valt, mag hij enkel verwijderd
worden nadat de stroomtoevoer werd onderbroken. Na een dergelijke
gebeurtenis mag de zuigeenheid niet opnieuw gebruikt worden maar moet hij
een volledige revisie ondergaan.
• tijdens het gebruik moet de aspirator op een onbuigzaam oppervlak staan
om te vermijden dat de vloeistof uit de beker loopt. Het toestel mag niet in
beweging gebruikt worden.
• Controleer of het deksel de beker goed afsluit om uitlopen van de vloeistof te
vermijden.
• De aspirator moet tijdens het gebruik uit de buurt van warmtebronnen
gehouden worden.
• De voedingskabel en de verbindingsbuizen kunnen door hun lengte gevaar
voor wurging opleveren.
• Bepaalde onderdelen kunnen door hun kleine afmetingen ingeslikt worden en
verstikking veroorzaken.
• Wij adviseren om de aspirator voor het gebruik volledig op te laden.
• In geval van allergieën, te wijten aan contact met de materialen van het toestel,
een arts raadplegen.
• De fabrikant heeft een nuttige levensduur van minstens vijf jaar bepaald, vanaf
het eerste gebruik.
Innan enheten används ska man noga läsa denna bruksanvisning.
1 - ANVÄNDNINGSOMRÅDE
Den kirurgiska aspiratorn AIDAL är en professionell bärbar enhet som ska användas
för att aspirera vätska och andra ämnen från människokroppen. Den kan användas för
faryngealt bruk och för trakeostomerade patienter. Vakuumnivån och flödet kan regleras.
Aspiratorn AIDAL är inte avsedd att användas för thoraxdränering.
Produkten överensstämmer med begränsningarna av användning av vissa farliga
ämnen i elektrisk och elektronisk utrustning (Europeiska Direktivet 2011/65/EG).
Baserat på avsedd användning betraktas aspiratorn AIDAL som medicinsk utrustning
av Klass IIb enligt Direktivet 93/42 EEG om Medicinsk Utrustning (och påföljande
ändringar) och den har därför CE-märkts av tillverkaren, som står under övervakning
av ett anmält organ.
2 - BESKRIVNING AV ASPIRATORN
Aspiratorn är lätt att använda, robust, kompakt, tystgående och lätthanterlig. Den
är försedd med ett praktiskt handtag för transport och levereras med en graderad,
återanvändbar behållare eller med en engångspåse (som kan köpas separat), som kan
rymma upp till 1000 ml vätska. I behållaren sitter en säkerhetsventil, som förhindrar
att de aspirerade vätskorna tränger in i aspiratorn om den maximala mängden skulle
överskridas. På utsidan av locket är behållaren ansluten till ett antibakteriellt filter, som
har till syfte att blockera de fasta partiklarna, minska miljöföroreningen och blockera
vätskeläckage vid eventuell primär skada.
Aspiratorn kan fungera med hjälp av ett laddningsbart 12V DC batteri eller med nätdelen
ansluten till hushållets elnät.
3 - FÖRPACKNINGENS INNEHÅLL
Förpackningen innehåller:
• aspiratorn, som är utrustad med ett laddningsbart batteri
• en nätdel utrustad med elkabel (cod.370021)
• en graderad 1000 ml behållare
• två antibakteriella skyddsfilter
• slangsats (2 slangar i olika längder)
• en passande reduktion mellan den sterila engångskanylen* och anslutningsslangen
• Ventilförsedd anslutning för aspirationskontroll
• En engångskanyl*
• bruksanvisning och garanti
• aspiratorväska utrustad med axelrem
* Kanylen ska följa direktivet 93/42 EEG om medicintekniska produkter och den ska
vara CE-märkt.
** Komponenterna 3 och 4 är inte i kontakt med patienten
4 - TILLBEHÖR
• Kontakt för cigarettändare i bilen 12V DC (Endast för laddning)
• 1000 ml engångspåse
OBS.: Bruksanvisningen och tillvägagångssätt för användningen av cigarettändaruttaget
finns i dennas förpackning.
5 - ANVÄNDNINGSFÖRHÅLLANDEN
Den nivå av maximalt vakuum och maximalt flöde som anges i tabellen kan uppnås vid
kontinuerlig användning under följande miljöförhållanden:
NEDERLANDS
SVENSKA
Kirurgisk Aspirator modell: AIDAL
22 - GARANTIE
Zie garantiecertificaat in de verpakking.
De accessoires en de batterij vallen alleen onder de garantie tegen fabricagefouten.
De fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid en prestaties
van het apparaat indien deze wordt gebruikt volgens de gebruiksinstructies en het
beoogde gebruik. De fabrikant is verantwoordelijk voor de veiligheid, betrouwbaarheid
en prestaties van het apparaat indien de reparaties worden uitgevoerd bij de fabrikant
zelf of bij een door hem bevoegd verklaard laboratorium. Wanneer de gebruiker de
gebruiksinstructies en waarschuwingen in deze handleiding niet in acht neemt zullen de
aansprakelijkheid van de fabrikanten de garantievoorwaarden niet meer van kracht zijn.
23 - COPYRIGHT
De informatie in de handleiding mag niet worden gebruikt voor andere doeleinden
dan oorspronkelijk bedoeld. Deze handleiding is eigendom van Air Liquide Medical
Systems S.p.A. en mag niet worden verveelvoudigd, noch geheel noch gedeeltelijk,
zonder schriftelijke toestemming van Air Liquide Medical Systems S.p.A. Alle rechten
zijn voorbehouden.
24 - UPDATE TECHNISCHE KENMERKEN
Met het oog op een voortdurende verbetering van de prestaties, veiligheid en
betrouwbaarheid, worden alle medische hulpmiddelen die door Air Liquide Medical
Systems S.p.A. worden geproduceerd, regelmatig onderworpen aan revisies en
wijzigingen. De handleidingen worden dus gewijzigd om hun constante coherentie te
garanderen met de kenmerken van de apparaten die worden op de markt gebracht.
Als de handleiding van dit apparaat verloren gaat, kan een nieuw exemplaar van de
overeenstemmende versie aan de fabrikant aangevraagd worden, maar moeten de
gegevens van de typeplaat opgegeven worden.
• temperatur från 0 °C till 40 °C
• relativ fuktighet från 20% till 93%
• tryck från 700 hPa till 1060 hPa
6 - LAGRINGSFÖRHÅLLANDEN
Apparaten kan lagras under följande miljöföhållanden:
• temperatur från -15 °C till 50 °C
• relativ fuktighet från 10% till 95%
• tryck från 700 hPa till 1060 hPa
Under användning av aspiratorn ska lämplig personlig skyddsutrustning användas.
7 - FÖRBEREDNING AV APPARATEN (Fig. A - B - C)
► Med behållare
a.1.1) Kontrollera att flottören (9,10,11) sitter på plats innan behållaren monteras.
a.1.2) Placera behållaren (1) på sin avsedda plats.
a.1.3) Anslut det antibakteriella filtret (5), med sidan markerad med "IN" mot behållarens
lock (2) och för in det på sin avsedda plats "VAKUUM".
a.1.4) Anslut den korta slangen (6) till aspiratorns aspirationsuttag (7) och till det
antibakteriella filtret (5),
a.1.5) Anslut den långa slangens ena ända (4) till behållarens lock (2) vid anslutningen
markerad med "PAtIENt". Anslut slangens andra ända till kanylanslutningen (3)
till vilken engångskanylen ska anslutas.
a.1.6) Kontrollera att alla komponenter monterats på rätt sätt.
► Med engångspåse (köpes separat)
a.2.1) För in engångspåsen i behållaren (1).
a.2.2) Anslut en ända av den första korta slangen (14) till engångspåsen med (13)
märkningen "VAKUUM" och den andra ändan till det antibakteriella filtret med (5)
märkningen "IN" vänd mot engångspåsen.
a.2.3) Anslut en ända av den andra korta slangen (15) till det antibakteriella filtrets fria
sida och slangens andra ända till aspirationsenhetens aspirationsuttag (7).
a.2.4) Anslut den långa slangens ena ända (16) till engångspåsen (13) vid anslutningen
markerad med "PATIENT". Anslut slangens andra ända till kanylanslutningen (3)
till vilken engångskanylen ska anslutas.
a.2.5) Kontrollera att alla komponenter monterats på rätt sätt.
Engångspåsen är förenlig med aspiratorns medföljande behållare.
Aspiratorn måste alltid användas med det bakteriedödande filtret för att undvika att
aspiratorenheten kontamineras.
8 - BESKRIVNING AV KOMMANDON OCH INDIKATORER (Fig. D)
På aspiratorns framsida sitter (Fig. D):
b.1) knapp ON/OFF som lyser grönt när den är tänd (17).
b.2) vakuummätare med graderad skala i kPa för avläsning av aspirationsvakuum (18).
b.3) ratt för min (minimum) och max (maximum) justering av aspirationsvakuum (19).
b.4) tre ljusindikatorer (grön, gul och röd) som anger batteriets laddningsstatus (20).
b.5) en grön ljusindikator som anger aspiratorns anslutning till elnätet (21).
9 - ANVÄNDNING AV APPARATEN MED STRÖMFÖRSÖRJNING FRÅN ELNÄTET
OCH BATTERILADDNING (Fig. D - E - F)
Batteriet ska laddas helt innan aspiratorn används.
29