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Idiomas disponibles
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Terapia di resincronizzazione
I dispositivi impiantabili tricamerali hanno a disposizione per la risincronizzazione dei
ventricoli funzioni per la stimolazione ventricolare tricamerale con ritardi VV possibili
nelle due direzioni.
• Per l'analisi dei trend, il controllo di cattura è disponibile anche per il ventricolo
sinistro, con monitoraggio automatico della soglia di stimolazione o ATM (Auto-
matic Threshold Monitoring).
• Con i dispositivi tricamerali, è possibile impostare diverse polarità di stimolazione
in modo che, se l'elettrocatetere del ventricolo sinistro ha un innalzamento della
soglia di stimolazione provoca la stimolazione involontaria del nervo frenico, non
sia necessaria nessun'altra operazione.
• Un'ulteriore funzione diagnostica per la stimolazione biventricolare: vengono
costantemente monitorate la variabilità della frequenza cardiaca, l'attività del
paziente e l'impedenza toracica.
Programmi
Esistono due tipi di programmi di terapia:
• Per le indicazioni più comuni, vengono offerti parametri preimpostati (funzione
Program Consult).
• È possibile memorizzare impostazioni personalizzate in tre diversi programmi di
terapia.
Funzioni di Home Monitoring
Una volta al giorno il dispositivo trasmette le informazioni al trasmettitore. Con l'aiuto
del programmatore, è inoltre possibile inizializzare i messaggi test. Tra le importanti
informazioni cliniche vi sono le seguenti:
• Aritmie atriali e ventricolari sostenute
• Parametri rilevanti per l'elettrocatetere nell'atrio e nel ventricolo: soglie di stimo-
lazione, soglie di sensing, impedenze
• Statistiche attuali sulla terapia antibradicardica
• Intervallo di tempo impostabile secondo le esigenze per i messaggi del dispositivo,
che aggiungono informazioni supplementari ai messaggi regolari del dispositivo
®
• IEGM-Online HD
con 3 canali ad alta risoluzione (High Definition)
• Trasmissione di queste registrazioni con i messaggi del dispositivo
it • Italiano
Contenuto della confezione
Standard
La confezione di immagazzinamento comprende i seguenti componenti:
• Confezione sterile con dispositivo impiantabile
• Etichetta adesiva con numero di serie
• Scheda identificativa paziente
• Libretto di garanzia
• Manuale tecnico del dispositivo impiantabile
La confezione sterile comprende i seguenti componenti:
• Dispositivo
• Cacciavite
Numero d'ordine Evia
Di seguito i codici per ordinare i dispositivi:
Dispositivo
Numero d'ordine:
non ricoperto
HF-T
381534
HF
381532
2 Indicazioni generali di sicurezza
Possibili complicanze cliniche
Informazioni generali sulle possibili complicanze cliniche
Per i dispositivi BIOTRONIK valgono le complicanze generalmente note nella pratica
ambulatoriale per i pazienti e i sistemi impiantabili.
• Alcune complicanze sono, ad esempio, accumulo di fluido nella tasca di impianto,
infezioni o reazioni tissutali. Le fonti principali di informazioni per le complicanze
includono le attuali conoscenze tecniche e scientifiche
• È impossibile garantire terapie antiaritmiche sempre efficaci, anche nel caso in cui,
durante i test o nel corso di successivi esami elettrofisiologici, queste programma-
zioni abbiano funzionato. In rare circostanze, i parametri impostati possono diven-
tare inefficaci. In particolare, non è possibile escludere l'induzione di tachiaritmie.
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Numero d'ordine:
ricoperto
381535
381533
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