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BIOTRONIK ProMRI Evia HF Manual Tecnico página 184

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  • MEXICANO, página 87
Follow-up con il programmatore
Per un follow-up in ambulatorio, procedere come segue:
1
Registrare e valutare un ECG esterno.
2
Controllare la funzione di sensing e di stimolazione.
3
Interrogare il dispositivo.
4
Esaminare lo stato e i dati di follow-up misurati automaticamente.
5
Valutare eventualmente le statistiche e le registrazioni IEGM.
6
Se necessario, eseguire manualmente i test standard.
7
Adeguare eventualmente le funzioni e i parametri del programma.
8
Trasmettere il programma in modo permanente al dispositivo.
9
Stampare (protocollo stampa) e documentare i dati di follow-up.
10
Terminare il follow-up del paziente.
Istruzioni per il medico
Scheda identificativa paziente
Insieme al dispositivo viene fornita una scheda identificativa del paziente.
• Consegnare la scheda identificativa del paziente.
• Invitare il paziente a rivolgersi al medico in caso di dubbi.
Simboli di divieto
È necessario evitare i luoghi contrassegnati con simboli di divieto.
• Istruire i pazienti sui simboli di divieto.
Possibili sorgenti di disturbo
Nella vita quotidiana, evitare le interferenze elettromagnetiche. Non avvicinare
sorgenti di disturbo al dispositivo impiantabile.
• Istruire i pazienti in merito ad elettrodomestici, barriere di sicurezza/impianti anti-
furto, forti campi elettromagnetici, telefoni cellulari e trasmettitori.
• Raccomandare ai pazienti di:
— Utilizzare i telefoni cellulari sul lato opposto alla parte dove si trova il disposi-
tivo.
— Tenere il telefono cellulare ad almeno 15 cm di distanza dal dispositivo impian-
tabile, anche quando non lo si usa.
it • Italiano
Applicazione del magnete da parte del paziente
Nel caso si abbia in cura un paziente con la possibilità di applicazione del magnete, è
necessario programmare l'effetto magnete sincrono. Inoltre, il paziente deve essere al
corrente di quanto segue:
• Quando si può utilizzare il magnete?
In caso di forte sensazione di vertigine e malessere.
• Per quanto tempo si può lasciare il magnete sul pacemaker?
Da 1 a 2 s.
• Cosa accade con l'applicazione del magnete?
Das IEGM der letzten 10 vergangenen Sekunden wird gespeichert.
• Cosa dovrebbe accadere dopo l'applicazione del magnete?
Presa di contatto tra il paziente e il medico per un follow-up.
Indicazione di sostituzione
Stato di funzionamento del pacemaker
L'intervallo di tempo dall'inizio della vita di servizio BOS fino al raggiungimento
dell'indicazione di sostituzione ERI è determinato dai seguenti fattori:
• Capacità della batteria
• Impedenza dell'elettrocatetere
• Programma di stimolazione
• Rapporto tra stimolazione e inibizione
• Caratteristiche circuitali del pacemaker
Gli stati di funzionamento definiti del pacemaker sono i seguenti:
BOS
Beginning of Service (Inizio
servizio)
ERI
Elective Replacement Indi-
cation (Indicazione elettiva
di sostituzione)
EOS
End of Service (Fine
servizio)
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Batteria in buono stato; normale follow-up
È stata raggiunta l'indicazione di sostituzione. Il
pacemaker deve essere sostituito.
Il pacemaker ha raggiunto la fine della durata di
servizio con normale attività di stimolazione

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