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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
• Gebrauchsanweisung zur Software als Software-Hilfe auf der Benutzeroberfläche
und als PDF-Datei in der Manual Library auf www.BIOTRONIK.com
• Gebrauchsanweisungen zu den Elektroden
• Gebrauchsanweisungen zu Kabeln, Adaptern und Zubehör
Implantatvarianten und NBG-Codes
Evia-Familie
Es gibt folgende Implantatvarianten:
Implantattyp
Variante mit
Home Monitoring
3-Kammer
Evia HF-T
Hinweis: Die Einstellung des Modus hängt von der individuellen Diagnose ab; die
Modi sind im Kapitel über die einstellbaren Parameter aufgelistet.
NBG-Code für Evia HF(-T)
DDDRV lautet der NBG-Code für den antibradykarden Modus des 3-Kammer-Implan-
tats:
D
Stimulation im Atrium und im Ventrikel
D
Wahrnehmung im Atrium und im Ventrikel
D
Impulsinhibierung und Impulstriggerung
R
Frequenzadaption
V
Multisite-Stimulation in beiden Ventrikeln
Diagnostik- und Therapiefunktionen
Allgemeiner Überblick
Alle Systeme verfügen über umfangreiche Funktionen zur schnellen Diagnose und
sicheren Therapie von Bradykardien.
• Durch automatische Funktionen ist der Herzschrittmacher problemlos und zeit-
sparend zu implantieren, einzustellen und zu kontrollieren.
• Auto-Initialisierung nach der Implantation: Das Implantat erkennt selbständig die
implantierten Elektroden, stellt die Polarität ein und aktiviert die Automatikfunkti-
onen nach 10 min.
de • Deutsch
Diagnostikfunktionen
• Daten der letzten 10 Abfragen und Nachsorgen werden ebenso aufgezeichnet wie
• Zur Kontrolle der Funktionsfähigkeit der Elektroden wird die Impedanz im
• Bei Nachsorgen mittels Programmiergerät wird nach dem Auflegen des Program-
Variante ohne
Antibradykardie-Stimulation
Home Monitoring
• Wahrnehmung: Die Amplituden von P- und R-Welle werden im Implantat perma-
Evia HF
• Reizschwellen: Sowohl atriale als auch ventrikuläre Reizschwellen werden im
• Zeitsteuerung: Zur Vermeidung schrittmacherinduzierter Tachykardien wird die
• Zusätzliche, besondere Form der Frequenzadaption: Ein erhöhter Herzminutenvo-
• Ventrikuläre Stimulationsunterdrückung: Unnötige ventrikuläre Stimulation wird
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Arrhythmieepisoden; sie werden zusammen mit weiteren Daten gespeichert, um
sowohl Patienten als auch Implantatzustand jederzeit beurteilen zu können.
Implantat – unabhängig von einem Stimulationsimpuls – automatisch und unter-
schwellig gemessen.
mierkopfs während des Testablaufs das IEGM mit Markern angezeigt.
nent vollautomatisch gemessen, um auch wechselnde Amplituden zu erfassen. Die
Empfindlichkeit für Atrium und Ventrikel wird ebenso vollautomatisch kontinuier-
lich angepasst. Die Messdaten werden gemittelt und der Trend kann angezeigt
werden.
Implantat automatisch ermittelt; mittels Amplitudensteuerung werden die
Impulsamplituden so eingestellt, dass auf jede Reizschwellenänderung mit der für
den Patienten optimalen atrialen und ventrikulären Amplitude stimuliert wird.
Stimulation im Atrium durch automatische Anpassung der atrialen Refraktärzeit
besonders kontrolliert. (Funktion Auto-PVARP: automatische postventrikuläre
atriale Refraktärzeit)
lumen-Bedarf wird anhand einer physiologischen Impedanzmessung erkannt. Das
Messprinzip beruht auf der geänderten Kontraktilität (Inotropie) des Myokards
(Funktion CLS: Closed-Loop-Stimulation). Die passende Frequenzadaption wird im
CLS-Modus automatisch initialisiert und optimiert.
durch Förderung der intrinsischen Überleitung vermieden (Funktion Vp-Unterdrü-
ckung.) Dabei kann sich das Implantat an Überleitungsveränderungen anpassen.
Bei intrinsischer Überleitung wechselt das Implantat in einen DDD(R)-ADI(R)-
Modus.
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