Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Föra in aktiva endoterapiinstrument 7d
Användning av aktiva endoterapiinstrument ska alltid ske i enlighet med respektive tillverkares
bruksanvisning. Användarna måste känna till de säkerhetsföreskrifter och riktlinjer som gäller
för korrekt användning av aktiva endoterapiinstrument, inklusive användning av lämplig
personlig skyddsutrustning.
Starta inte ett aktivt endoterapiinstrument (t.ex. laserutrustning, diatermiutrustning)
i arbetskanalen förrän instrumentets distala ände syns på bilden.
Observera att användning av aktiva endoterapiinstrument kan störa endoskopibilden, och
störningar av detta slag innebär inte att det är fel på endoskopisystemet. Många faktorer kan
påverka endoskopibildens kvalitet vid användning av aktiva endoterapiinstrument. Faktorer
som intensitet, hög effekt, kort avstånd mellan instrumentprob och endoskopspets och
överdriven vävnadsbränning kan samtliga påverka bildkvaliteten negativt.
Dra ut endoskopet 8
När du drar ut endoskopet ska du först se till att styrspaken är i neutralläge. Dra långsamt ut
endoskopet samtidigt som du tittar på den direktsända endoskopibilden.
3.3. Efter användning
Visuell kontroll 9
1. Saknas några delar på böjningssektionen, linsen eller införingsdelen? Om något saknas
vidtar du åtgärder för att hitta den saknade delen.
2. Finns det några tecken på skada på böjningssektionen, linsen eller införingsdelen?
Om det finns tecken på skador undersöker du om produkten är hel och fastställer om
några delar saknas.
3. Finns det hack, hål, intryckta eller utbuktande delar eller andra oregelbundenheter
på böjningssektionen, linsen eller införingsdelen? Om du upptäcker något av detta
undersöker du om produkten är hel och fastställer om några delar saknas.
Om det behövs korrigerande åtgärder (steg 1 till 3) utför du dem i enlighet med sjukhusets
vedertagna rutiner.
Koppla från
Koppla bort endoskopet från skärmenheten 10 . aScope 5 Broncho HD är avsett för engångsbruk.
Enheten får inte blötläggas, sköljas eller steriliseras eftersom dessa procedurer kan lämna kvar
skadliga rester eller göra att enheten inte fungerar. Produktens utformning och material tål
inte vanliga rengörings- och steriliseringsprocesser.
Avfallshantering 11
Ett använt aScope 5 Broncho HD anses kontaminerat efter användning och ska avfallshanteras
i enlighet med lokala riktlinjer för insamling av infekterade medicintekniska produkter med
elektroniska komponenter.
4. Tekniska produktspecifikationer
4.1. Tillämpade standarder
Endoskopet överensstämmer med:
– SS-EN 60601-1 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 1: Allmänna fordringar
beträffande säkerhet och väsentliga prestanda.
– SS-EN 60601-2-18 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 2-18: Särskilda fordringar på
säkerhet och väsentliga prestanda för utrustning för endoskopi.
– IEC 60601-1-2 Elektrisk utrustning för medicinskt bruk – Del 1-2: Allmänna krav beträffande
säkerhet och väsentliga prestanda – tilläggsstandard: Elektromagnetiska störningar – krav
och provning.
– ISO 10993-1 Biologisk värdering av medicintekniska produkter – Del 1: Utvärdering och provning.
– ISO 8600-1 Endoscopes – Medical endoscopes and endotherapy devices – Part 1:
General requirements.
220
Publicidad
