Ambu aScope 5 Broncho HD 5.0/2.2 Instrucciones De Uso página 30

8. Udstyret må ikke anvendes, hvis der ikke kan gives tilstrækkelig supplerende
oxygenering til patienten under proceduren. Manglende overholdelse kan medføre
desaturation af patienten.
9. Sørg altid for, at enhver slange, der er forbundet med sugekonnektoren på skopet,
er forbundet med en sugeanordning. Sæt slangen godt fast på sugekonnektoren, før
sugningen påbegyndes. Undladelse af dette kan medføre patient- eller brugerskade.
10. Anvend et maksimalt vakuum på 85 kPa (638 mmHg) under sugning. Ved et for højt
vakuum kan det være svært at at afbryde sugningen og der kan opstå patientskade.
11. Kontrollér altid, at skopet er kompatibelt med både luftvejshåndteringstilbehør og
endoterapeutiske instrumenter. Undladelse af dette kan medføre patientskade.
12. Det anbefales at bruge et mundstykke til ikke-intuberede patienter, når endoskopet
indføres oralt, for at forhindre patienten i at bide i indføringsslangen og potentielt
beskadige hans/hendes tænder.
13. Formen og størrelsen af næsehulen og dens egnethed til transnasal indføring kan
variere fra patient til patient. Der skal tages højde for individuelle forskelle i formen og
størrelsen af patienternes nasale lumener samt deres modtagelighed for transnasal
indføring inden indgrebet. Brug aldrig kraft under indføring eller udtrækning af
endoskopet transnasalt, da dette kan medføre patientskade.
14. Kontrollér omhyggeligt, om billedet på monitoren er et livebillede eller et optaget bille-
de, og bekræft, at billedet vender som forventet. Hvis du undlader at gøre dette, vil det
gøre det sværere at navigere, og det kan resultere i beskadigelse af slimhinder eller væv.
15. Observer altid det endoskopiske livebillede på Ambu-monitoren eller den eksterne
monitor, når endoskopet føres ind eller trækkes ud, når det bøjelige område betjenes
eller under sugning. I modsat fald kan slimhinden eller vævet tage skade.
16. Sørg for, at biopsiventilen og dens hætte er korrekt fastgjort før sugning. Under manuel
sugning skal det sikres, at sprøjtespidsen er sat helt ind i arbejdskanalens port/biopsiven-
til før sugning. Undladelse heraf kan udsætte ubeskyttede brugere for risiko for infektion.
17. Endoskopbillederne må ikke anvendes som en uafhængig diagnosemetode til kliniske
fund. Sundhedspersonale skal fortolke og begrunde eventuelle resultater på anden vis
og i henhold til patientens kliniske kendetegn. Hvis dette ikke gøres, kan det resultere i
forsinket, ufuldstændig eller mangelfuld diagnose.
18. Sørg altid for, at det bøjelige område holdes lige, når der indføres eller udtages
endoterapiinstrumenter i eller fra arbejdskanalen. Styreknappen må ikke betjenes,
og der må aldrig anvendes for stor kraft, da dette kan medføre patientskade og/eller
beskadigelse af endoskopet.
19. Indføringsdelen må ikke beskadiges under brug. Dette kan blotlægge skarpe over-
flader, der kan beskadige slimhinden, eller det kan medføre, at dele af produktet
efterlades inde i patienten. Der skal altid udvises forsigtighed for ikke at beskadige ind-
føringsdelen, når endoskopet anvendes sammen med endoterapeutiske instrumenter.
20. Bronkoskopister og assistenter skal være fortrolige med passende personligt beskyttel-
sesudstyr til bronkoskopiprocedurer for at undgå kontaminering af personalet.
21. Et aktivt endoterapeutisk instrument (især laser eller elektrokirurgisk udstyr) må
ikke aktiveres i endoskopet, før instrumentets distale ende kan ses på billedet på
monitoren, da dette kan medføre patientskade eller beskadigelse af endoskopet.
22. Endoskopet og aktive endoterapiinstrumenter, f.eks. HF- og laserinstrumenter, må
ikke anvendes, når der anvendes letantændelige gasser, f.eks. anæstetika, i patientens
luftveje. Dette kan bringe patienten i fare for skader.
23. Endoskopets distale ende kan blive varm på grund af varme fra emissionsdelen.
Undgå længerevarende kontakt mellem den distale spids og slimhinden, da dette kan
beskadige slimhinden.
24. Når endoskopet indføres eller trækkes ud, skal den distale spids være i en ikke-bøjet
position. Den bøjelige del må ikke bevæges, da dette kan føre til patientskade og/eller
beskadige endoskopet.
25. Udfør altid en visuel kontrol i henhold til instrukserne i denne brugsanvisning, inden
endoskopet anbringes i en affaldsbeholder for at minimere risici for komplikationer
efter proceduren.
30