On-Q* Pump Med Ondemand* Bolusknapp - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

ON-Q* Pump med ONDEMAND* bolusknapp

v
Bruksanvisning
VIKTIG INFORMATION
Läs hela dokumentet före användning av ON-Q*-
enheten. Följ noga alla anvisningar, för att garantera
patientens och/eller användarens säkerhet.
ANVÄNDARINFORMATION
• För 24 timmars kundsupport, ring +1 (800) 444-2728
eller +1 (949) 206-2700 (endast engelska).
• Besök www.iflo.com eller kontakta din
försäljningsrepresentant för den senaste
produktinformationen och tekniska bulletiner,
inkluderande men inte begränsat till:
• Användning av ON-Q* Pump i magnetresonans
(MR)-miljö
• Latexöverkänslighet
• Kontinuerlig infusion hos pediatriska patienter
• Användning av ON-Q* Pump vid hand- och fotkirurgi
• Val av volym och flödeshastighet
• Vad vi vet om kondrolys idag
• Perioperativa autologa blodtransfusioner
• USP 797
• Effekter av förvaringstider på flödeshastigheter vid
förfyllda ON-Q* elastomeriska pumpar
• Riktlinjer för patient
VARNING!
Bolus kan administreras på begäran. För att reducera
potentiella biverkningar, ska läkemedelsdoseringen
baseras på den totala flödeshastigheten.
• Total flödeshastighet refererar till bolus +
basalhastighet. För att reducera potentiella biverkningar,
ska läkemedelsdoseringen baseras på den totala
flödeshastigheten.
• På grund av risk för ischemisk skada,
rekommenderas inte vasokonstriktorer som t.ex.
adrenalin för kontinuerliga infusioner för följande
administreringsvägar: intraoperativställe, perineural och
perkutan (exklusive epidural).
• Läkemedel eller vätskor måste administreras enligt
instruktionerna från läkemedelstillverkaren. Läkaren
ansvarar för att ordinera läkemedlet baserat på varje
patients kliniska status (t.ex. patientens ålder, kroppsvikt,
sjukdomstillstånd, samtidig medicinering osv.).
• Det finns inget larm och ingen varning som avges om
ett flödesavbrott uppstår. Därför rekommenderas inte
livsuppehållande läkemedel vars användning kan orsaka
allvarlig skada eller dödsfall på grund av avbrott eller
underdosering av infusion med ON-Q*-enheten.
• Det finns ingen indikator på pumpens infusionsstatus.
Var därför försiktig i fall då överdosering av läkemedel
skulle kunna orsaka allvarlig skada eller dödsfall.
• Epidural infusion av smärtstillande medel är begränsad
till användning av kvarliggande katetrar särskilt
utformade för epidural injicering. För att förhindra
infusion av läkemedel som inte indikerats för epidural
användning ska IV-uppsättningar med tillsatsportar
inte användas. Vi rekommenderar starkt att apparater
som används för administrering av läkemedel via
epidurala vägar tydligt differentieras från alla andra
infusionsapparater.
• För att undvika komplikationer ska den lägsta
flödeshastighet, volym och läkemedelskoncentration
som krävs för att framkalla önskat resultat användas.
Tänk särskilt på att:
• Undvika att katetern placeras i distal ände av
extremiteter (som t.ex. fingrar, tår, näsa, öron, penis,
etc.) där vätska kan ansamlas, eftersom detta kan
leda till ischemisk skada eller nekros.
• Undvika att placera katetern i ledutrymmen. Även om
ett definitivt orsaksförhållande inte har etablerats,
har viss litteratur visat ett möjligt samband mellan
kontinuerliga infusioner (särskilt med bupivakain)
inuti leder och efterföljande utveckling av kondrolys.
• Undvik tätt åtsittande förband, som kan begränsa
blodtillförsel eller vätskediffusion.
• För att förhindra kontinuerlig överdosering av läkemedel
som är avsevärt större än den totala flödeshastigheten,
stäng klämman om något av följande tillstånd uppstår:
• Den röda fliken inte avlägsnats eller går av vid
borttagandet.
• Den orangefärgade indikatorn för bolusåterfyllning
är inte nära toppen alla gånger förutom inom
60 minuter efter nedtryckning av bolusknappen.
• Bolusknappen låsas inte förutom inom 30 minuter
efter nedtryckning av bolusknappen.
Om bolusknappen inte skjuter ut igen inom 30 minuter
efter nedtryckning, kontrollera läget för den orangefärgade
indikatorn:
31