Pompe On-Q* Avec Bouton D'iNjection De Bolus Ondemand; Informations Destinées À L'UTilisateur - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

Pompe ON-Q* avec bouton d'injection de bolus ONDEMAND*

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Mode d'emploi
INFORMATIONS IMPORTANTES
Lire l'intégralité du document avant d'utiliser le dispositif
ON-Q*. Observer avec précaution toutes les instructions
afin d'assurer la sécurité du patient et/ou de l'utilisateur.
INFORMATIONS DESTINÉES À L'UTILISATEUR
• Pour le Support Produit 24h/24, composer le
800-444-2728 ou le +1-949-206-2700 (en anglais
uniquement).
• Consulter le site Web www.iflo.com ou contacter un
représentant commercial pour les dernières informations
produits et les bulletins techniques, notamment et
entres autres :
• Utilisation de la pompe ON-Q* dans un
environnement à résonance magnétique (IRM)
• Sensibilité au latex
• Perfusion continue chez les patients pédiatriques
• Utilisation de la pompe ON-Q* dans la chirurgie des
mains et des pieds
• Sélection du volume et du débit
• Ce que nous savons actuellement sur la chondrolyse
• Transfusions péri-opératoires de sang autologue
• USP 797
• Effet des durées de stockage sur le débit des pompes
élastomères ON-Q* pré-remplies
• Directives patient
AVERTISSEMENT
Le bolus peut être administré à la demande. Afin de limiter
les effets indésirables potentiels, le dosage du médicament
doit être calculé en fonction du débit total.
• Le débit total correspond à bolus + débit basal. Afin de
limiter les effets indésirables potentiels, le dosage du
médicament doit être calculé en fonction du débit total.
• En raison du risque de lésion ischémique, les
vasoconstricteurs comme l'épinéphrine ne sont pas
recommandés pour la perfusion continue dans les voies
d'administration suivantes : site peropératoire, voies
périneurale et percutanée (sauf épidurale).
• Les médicaments ou les liquides doivent être administrés
conformément aux instructions du fabricant. Le médecin
est responsable de la prescription des médicaments
en fonction de l'état clinique de chaque patient (par
ex., âge, poids corporel, état pathologique du patient,
médicaments concomitants, etc.).
• Puisqu'il n'existe aucune alarme ou alerte en cas
d'interruption du débit, la perfusion de médicaments
essentiels à la survie, qui risque d'entraîner des lésions
graves ou le décès en cas d'arrêt ou d'administration
insuffisante, n'est pas recommandée avec le dispositif
ON-Q*.
• Puisqu'il n'existe aucun indicateur de l'état de perfusion
de la pompe, il convient de procéder avec précaution
lorsqu'une administration excessive de médicament est
susceptible d'entraîner des lésions graves ou le décès.
• La perfusion d'analgésiques en épidurale exige l'emploi
de cathéters à demeure spécifiquement conçus à cet
effet. Pour éviter toute perfusion de médicaments
non indiqués en épidurale, ne pas utiliser une trousse
d'administration IV munie d'autres orifices d'accès.
Il est vivement conseillé de nettement différencier les
dispositifs utilisés pour l'administration de
médicaments par voie épidurale de tous les autres
dispositifs de perfusion.
• Pour éviter les complications, utiliser les débit, volume et
concentration de médicament les plus faibles nécessaires
pour obtenir le résultat souhaité. En particulier :
• Éviter de placer le cathéter à l'extrémité distale des
membres (telles que doigts, orteils, nez, oreilles,
pénis, etc.) où une accumulation de liquide risque
de se produire, car cela peut occasionner des lésions
ischémiques ou une nécrose.
• Éviter de placer le cathéter dans des espaces
articulaires. Bien qu'aucune relation de cause à
effet définitive n'ait été établie, certains documents
professionnels ont montré une association possible
entre les perfusions continues intra-articulaires
(en particulier, avec la bupivacaïne) et l'évolution
ultérieure d'une chondrolyse.
• Éviter les pansements serrés qui peuvent limiter la
circulation sanguine ou la diffusion du liquide.
• Pour éviter une sur-administration de médicament
significativement supérieure au débit total, fermer le
clamp en présence des conditions suivantes :
• La languette rouge n'est pas retirée ou est rompue
pendant son retrait.
• L'indicateur orange de recharge de bolus est près de
la position du haut uniquement dans les 60 minutes
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