On-Q* Pumpe Med Ondemand* Bolusknap - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

ON-Q* pumpe med ONDEMAND* bolusknap

D
Brugsanvisning
VIGTIG INFORMATION
Læs hele dokumentet, før ON-Q* anordningen
betjenes. Følg alle instruktionerne omhyggeligt for
at sikre patientens og/eller brugerens sikkerhed.
BRUGEROPLYSNINGER
• For 24 timers kundesupport bedes du ringe til
800-444-2728 eller +1-949-206-2700 (kun på engelsk).
• Gå ind på www.iflo.com eller kontakt den lokale
repræsentant for at få de seneste produktinformationer
og tekniske meddelelser, herunder, men ikke begrænset
til:
• Anvendelse af ON-Q* pumpen i et magnetisk
resonans- (MR-) miljø
• Latexallergi
• Kontinuerlig infusion hos pædiatriske patienter
• Anvendelse af ON-Q* pumpe ved hånd- og fodkirurgi
• Valg af volumen og flowhastighed
• Hvad ved vi om kondrolyse i dag
• Perioperative autologe blodtransfusioner
• USP 797
• Effekten af opbevaringstider på flowhastigheden af
fyldte ON-Q* elastomerpumper
• Patientvejledning
ADVARSEL
Bolus kan leveres efter behov. For at reducere potentielle
uønskede virkninger skal medicindoseringen baseres på den
samlede flowhastighed.
• Den samlede flowhastighed henviser til bolus +
basal hastighed. For at reducere potentielle uønskede
virkninger skal medicindoseringen baseres på den
samlede flowhastighed.
• På grund af risikoen for iskæmisk skade anbefales
vasokonstriktorer som f.eks. epinephrin ikke
til kontinuerlige infusioner ved følgende
administrationsveje: intraoperativt sted, perineural og
perkutan (eksklusive epidural).
• Medicin eller væsker skal administreres ifølge
lægemiddelproducentens anvisninger. Lægen er ansvarlig
for at ordinere lægemiddel på grundlag af hver patients
kliniske tilstand (som f.eks. patientens alder, legemsvægt,
sygdomstilstand, samtidige lægemidler osv.).
78
• Der er ingen alarm eller varsel, når der opstår afbrydelse
af flow, hvorfor livsopretholdende medicin, som kan
forårsage alvorlig skade eller død, hvis den ophører
eller der leveres for lidt, ikke anbefales til infusion med
ON-Q* anordningen.
• Der er ingen indikator for pumpens infusionsstatus, og
der skal derfor udvises forsigtighed, hvis levering af for
megen medicin kunne føre til alvorlig skade eller død.
• Epidural infusion af smertestillende midler er begrænset
til brug af indlagte katetre specielt konstrueret til
epidural levering. For at undgå infusion af medicin,
som ikke er beregnet til epidural brug, bør man ikke
anvende et IV-sæt med tilsætningsåbninger. Det
anbefales på det kraftigste at udstyr, som anvendes til
levering af medicin ad epidural vej, differentieres klart
fra alt andet infusionsudstyr.
• For at undgå komplikationer anvendes den laveste
flowhastighed, volumen og lægemiddelkoncentration,
der er nødvendig for at afgive det ønskede resultat.
I særdeleshed:
• Undgå at anlægge kateteret i den distale ende af
ekstremiteter (f.eks. fingre, tæer, næse, ører, penis
osv.), hvor væske kan ansamles, da dette kan føre til
iskæmisk skade eller nekrose.
• Undgå at anlægge katetret i ledhulrum. Skønt der
ikke findes et definitivt etableret kausalt forhold,
er der i nogle publikationer blevet påvist en mulig
association mellem kontinuerlige intraartikulære
infusioner (specielt med bupivacain) og en
efterfølgende udvikling af kondrolyse.
• Undgå stramme omslag, som kan begrænse
blodforsyning eller væskediffusion.
• For at undgå kontinuerlig levering af for megen medicin,
som væsentligt overstiger den samlede flowhastighed,
skal klemmen lukkes, hvis et af følgende forhold
forekommer:
• Den røde holdeflig fjernes ikke eller knækker, mens
den fjernes.
• Den orange indikator for genopfyldning af bolus
er ikke i nærheden af toppen hele tiden, undtagen
inden for 60 minutter, efter at der er trykket på
bolusknappen.
• Bolusknappen låser kun inden for 30 minutter, efter
at der er trykket på bolusknappen.