• Ef appelsínuguli vísirinn er í efstu stöðu getur eitthvað
verið að hindra flæðið. Athugið slöngur í leit að
beygjum, lokuðum klemmum eða opnun tengds
búnaðar eins og holleggs eða síu án loftunar (athugið
opnun) í samræmi við hefðbundnar vinnureglur ykkar.
• Það er á ábyrgð heilbrigðisstarfsmanns að tryggja að
sjúklingnum sé kennt að nota búnaðinn rétt.
• Það er á ábyrgð heilbrigðisstarfsmanns að breyta
leiðbeiningum sem fylgja dælunni fyrir sjúkling þannig að
þær eigi við um klínískt ástand sjúklingsins og lyfið sem
gefið er.
VIÐVARANIR
•
Notið ekki ef umbúðirnar eru opnar, skemmdar eða
ef hlífðarlok vantar.
•
Einnota. Má ekki endursmitsæfa, fylla aftur eða
endurnota.
Endurnotkun vörunnar getur haft eftirfarandi hættur í för
með sér:
• Ranga virkni búnaðarins (þ.e. rangur rennslishraði)
• Aukna sýkingarhættu
• Lokun búnaðarins (þ.e. hindrun eða stöðvun á
dreypingu)
• Dælan er sæfð og veldur ekki sótthita.
•
Afurðin notar Dí (2-etýlehexýl) þalat (DEHP) mýkt
PVC:
• DEHP er algengt mýkingarefni í lækningabúnaði. Sem
stendur liggja engin endanleg vísindaleg gögn fyrir
um að DEHP sé skaðlegt mönnum. Hins vegar ætti að
meta áhættu og ávinning af notkun lækningatækja sem
innihalda DEHP hjá konum á meðgöngu og konum með
barn á brjósti, ungbörnum og börnum, áður en þau eru
notuð.
• Verið getur að notkun tiltekinna lausna samhæfist ekki
PVC efninu sem er í lyfjagjafarsettinu. Lesið fylgiseðilinn
með lyfinu og aðrar upplýsingar til að fá betri skilning á
mögulegu ósamhæfi.
• Setjið ekki of lítið magn á dæluna. Ef of lítið magn er sett á
dæluna getur það aukið rennslishraðann umtalsvert.
• Fyllið ekki á meira en hámarksmagni. (Tafla 1)
• Klemma fylgir til að stöðva dreypinguna. Fjarlægið ekki né
brjótið klemmuna. Notið ekki klemmuna fyrir ósamfellda
lyfjagjöf.
• Veltið slöngunni milli fingranna til að auka flæðið ef hún
hefur verið klemmd aftur lengi.
• Á áfyllingartenginu eru merkingar fyrir áfyllingarmagn,
dreypingarhraða, lyfjabersskammt og bil milli lyfjaberja.
60
• Forðist að sían komist í snertingu við hreinsiefni (eins
og sápu og alkóhól) vegna þess að leki getur komið frá
lofttæmislokanum.
• Límið ekki yfir síuna (síurnar) þar sem það gæti lokað fyrir
lofttæmislokann og truflað dreypinguna.
• Dýfið dælunni ekki í vatn. Gætið þess að verja dæluna ef
hætta er á að dælan og sían blotni, til dæmis ef farið er í
sturtu.
• Ef dælan eða lyfjagjafarsettið lekur skal loka klemmunni á
slöngunni. Skiptið um dælu ef með þarf.
• Fargið ekki dælunni og hafið samband við I-Flow* til að fá
leiðbeiningar um vöruskil.
• Bætið ekki við síu án loftunar á enda búnaðarins þar sem
það getur hindrað eða stöðvað innrennslið.
• Fjarlægið ekki rauða flipann fyrr en slöngurnar eru forfylltar
að fullu. Ef búnaðurinn er ekki forfylltur rétt getur verið að
gefnir séu allt að 5 ml skammtur af lofti.
• Rennslishraðinn getur verið mismunandi af ýmsum
ástæðum:
Áfyllingarmagn
• Ef dælan er fyllt með minna magni en merkingin segir
til um veldur það hraðara rennsli.
• Ef dælan er fyllt með meira magni en merkingin segir
til um veldur það hægara rennsli.
• Seigja og/eða styrkur lyfs
• Staðsetning dælunnar - staðsetjið dæluna í um það bil
sömu hæð og holleggsstaðurinn er:
• Ef dælan er staðsett ofar en þetta eykst rennslið.
• Ef dælan er staðsett neðar en þetta minnkar rennslið.
Hitastig
• Bera skal ONDEMAND* dæluna utan klæða og halda
henni við herbergishita.
• Til að tryggja réttan rennslishraða skal ekki nota
hita- eða kuldameðferð mjög nálægt rennslismælinum.
• Hitastig hefur áhrif á seigju lausnarinnar og veldur meiri
eða minni rennslishraða.
• ONDEMAND* dælan hefur verið kvörðuð með
saltvatn sem þynningarefni (normal saline, NS) og
við herbergishita (22 °C, 72 °F) sem notkunarskilyrði.
Rennslishraðinn eykst um það bil um 1,4% fyrir hverja
0,6 °C/ 1 °F hækkun hitastigs og minnkar um það bil um
1,4% fyrir hverja 0,6 °C/ 1 °F lækkun hitastigs.
• Ef dælan er kæld þarf hún að ná herbergishita áður en
hún er notuð.
• Það getur tekið á bilinu 12 til 15 klukkustundir þar til
dælan nær stofuhita (fer eftir gerð hennar). (Sjá töflu að
neðan.)