Pumpa On-Q* S Bolusovým Tlačítkem Ondemand; Informace Pro Uživatele - Halyard ON-Q Instrucciones De Uso

Pumpa ON-Q* s bolusovým tlačítkem ONDEMAND*
c
Návod k použití
DŮLEŽITÉ INFORMACE
Přečtěte si celý dokument dříve, než začnete zařízení
ON-Q* používat. Pečlivě dodržujte všechny pokyny, aby
byla zajištěna bezpečnost pacienta a/nebo uživatele.
INFORMACE PRO UŽIVATELE
• Nepřetržitá zákaznická podpora (24 hodin) je dostupná na
číslech 800-444-2728 nebo
+1-949-206-2700 (pouze v angličtině).
• Navštivte stránky www.iflo.com, nebo požádejte
prodejního zástupce o nejnovější informace o výrobku a
technické bulletiny, včetně následujících:
• Použití pumpy ON-Q* v prostředí magnetické
rezonance (MR)
• Přecitlivělost na latex
• Kontinuální infuze u pediatrických pacientů
• Použití pumpy ON-Q* při operacích rukou a nohou
• Volba objemu a rychlosti infuze
• Současné vědomosti o chondrolýze
• Perioperační autologní transfuze krve
• USP 797
• Účinky doby skladování na rychlost infuze u předem
naplněných elastomerových pump ON-Q*
• Pokyny pro pacienty
VAROVÁNÍ
Bolus lze podat na požádání. Pro snížení potenciálních
nežádoucích účinků musí být dávkování léku založeno na
této celkové rychlosti infuze.
• Celková rychlost infuze se rovná bolus + bazální infuze.
Pro snížení potenciálních nežádoucích účinků musí být
dávkování léku založeno na této celkové rychlosti infuze.
• Vzhledem k riziku ischemického poranění se nedoporučuje
používat ke kontinuální infuzi vasokonstrikční látky (jako
je epinefrin) následujícími cestami podání: intraoperativní
místo, perineurální a perkutánní (s výjimkou epidurální).
• Léky nebo kapaliny musejí být podávány podle pokynů
poskytnutých výrobcem léků. Lékař je odpovědný za
předepisování léků podle klinického stavu každého
pacienta (například věku, tělesné hmotnosti, stadia
onemocnění pacienta, souběžně podávaných léků, atd.).
• Při přerušení infuze nedojde k žádnému alarmu nebo
výstraze, proto se nedoporučuje infuzí pomocí zařízení
ON-Q* podávat život podporující léky, při jejichž použití
92
může zastavení nebo zeslabení infuze způsobit vážné
poškození zdraví nebo smrt.
• Neexistuje indikátor stavu infuzní pumpy, proto je třeba
dbát opatrnosti v případě, že předávkování léku může
způsobit vážné poškození zdraví nebo smrt.
• Epidurální infuze analgetik je omezena na použití
zavedených katetrů, specificky určených pro epidurální
podání. Aby bylo zabráněno infuzi léků neindikovaných pro
epidurální použití, nepoužívejte IV sadu s porty pro aditiva.
Důrazně se doporučuje provést jasné odlišení přístrojů
používaných pro podání léku epidurálními cestami od
všech ostatních infuzních přístrojů.
• Abyste se vyhnuli komplikacím, používejte nejnižší
rychlost infuze, objem a koncentraci léku, kterých je třeba
pro dosažení potřebného výsledku. Zejména:
• Nezavádějte katetr na distálním konci tělesných
zakončení (například prstů u rukou nebo u nohou,
nosu, uší, penisu atd.), kde by mohlo dojít ke
hromadění tekutiny, což může mít za následek
ischemické poranění nebo nekrózu.
• Nezavádějte katetr intraartikulárně. Třebaže neexistuje
definitivně prokázaný příčinný vztah, literatura
uvádí možnou souvislost mezi kontinuálními
intraartikulárními infuzemi (zejména s bupivakainem)
a následným vznikem chondrolýzy.
• Eliminujte těsné obvazování, které může omezit
proudění krve nebo difúzi tekutin.
• K zamezení kontinuálního předávkování léku na úrovni
značně vyšší, než je celková rychlost infuze, uzavřete
svorku, pokud nastane kterákoliv z následujících situací:
• Červená příchytka není odstraněna nebo se zlomí.
• Oranžový indikátor plnění bolusu není stále v
horní poloze (s výjimkou do 60 minut po stisknutí
bolusového tlačítka).
• Bolusové tlačítko nezacvakne na místo (s výjimkou do
30 minut po stisknutí bolusového tlačítka).
Pokud bolusové tlačítko nevyskočí zpět během 30 minut po
stisknutí, zkontrolujte pozici oranžového indikátoru:
• Pokud je oranžový indikátor na spodní pozici, svorku
uzavřete. Může docházet ke kontinuálnímu podávání
léku ve značně vyšším množství, než představuje
celková rychlost infuze.
• Pokud je oranžový indikátor na horní pozici, průtok je
zřejmě něčím omezován. Podle standardního protokolu
daného zdravotnického zařízení ověřte, zda nejsou