Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual Del Usario página 29

ADVERTENCIA: El programador se considera No Seguro en RM y debe permanecer fuera de la Zona III (y
más allá) del sitio de IRM, tal como define el American College of Radiology Guidance Document for Safe MR
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Practices . El programador no debe llevarse bajo ninguna circunstancia a la sala en la que se encuentre el
escáner para la IRM, a la sala de control ni a las zonas III o IV del área de IRM.
ADVERTENCIA: El implante del sistema no se puede llevar a cabo en la Zona III (y superior) del sitio de
IRM, tal como se define en el Guidance Document for Safe MR Practices del American Collegue of Radiology
Algunos de los accesorios utilizados con los generadores de impulsos y los electrodos, como la llave
dinamométrica y los instrumentos de implantación del electrodo, no son RM condicional y no deben llevarse a
la sala de exploración por IRM, a la sala de control ni a las áreas correspondientes a la Zona III o IV del sitio de
IRM.
ADVERTENCIA: Durante el Modo de protección IRM se suspende la terapia antitaquicardia. Antes de
someter al paciente a una exploración por IRM, se debe programar un sistema S-ICD ImageReady en el Modo
de protección IRM usando el programador. El modo de protección IRM desactiva la terapia antitaquicardia. El
sistema no detectará las arritmias ventriculares y el paciente no recibirá la terapia de desfibrilación de
descargas hasta que el generador de impulsos reanude su funcionamiento normal. Programe solamente el
dispositivo en el Modo de protección IRM si se considera que el paciente es capaz, desde un punto de vista
clínico, de no tolerar terapia antitaquicardia durante el periodo en el que el generador de impulsos estará en el
Modo de protección IRM.
Condiciones de uso de IRM
Con el fin de que un paciente con un sistema S-ICD ImageReady se pueda someter a una exploración por IRM,
se ha de cumplir el siguiente subconjunto de condiciones de uso de IRM que se refiere a la implantación. El
cumplimiento de las condiciones de uso se debe verificar antes de cada exploración para garantizar así que se
aplica la información más actualizada a la hora de evaluar la aptitud y preparación del paciente para someterse
a una exploración por RM condicional. Consulte la Guía técnica de IRM en www.bostonscientific-elabeling.com
para obtener una lista completa de las advertencias y precauciones, así como las condiciones de uso
aplicables a la exploración por IRM de pacientes a los que se ha implantado un sistema S-ICD ImageReady.
Cardiología
1. Al paciente se le implanta un sistema S-ICD ImageReady
2. No hay más accesorios, componentes o dispositivos implantados activos o abandonados, tales como
adaptadores de cables, extensores, cables o generadores de impulsos
3. Transcurren al menos seis (6) semanas desde la implantación y/o revisión de los electrodos o la
modificación quirúrgica del sistema S-ICD ImageReady
4. No existen pruebas de electrodos rotos ni de que se haya puesto en riesgo la integridad del sistema
compuesto por el generador de impulsos y los electrodos
4. Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007.
5. Kanal E. et al., American Journal of Roentgenology 188: 1447-74, 2007
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