Almacenamiento Y Análisis De Datos - Boston Scientific EMBLEM S-ICD Manual Del Usario

Verificación de la integridad del dispositivo
El sistema implantado lleva a cabo la Verificación de la integridad del dispositivo de manera automática cada
día y cada vez que el programador se comunica con un dispositivo implantado. Esta prueba busca estados
inusuales del dispositivo y, si detecta alguno, el sistema envía una notificación a través del sistema de
advertencia interna del generador de impulsos o en la pantalla del programador.
Sistema de supervisión del funcionamiento de la batería
El dispositivo supervisa automáticamente el estado de la batería para emitir un aviso de agotamiento inminente
de la batería. Se proporcionan dos indicadores mediante mensajes en el programador, cada uno activado por
el cada vez menor voltaje de la batería. El ERI y el EOL también se indican mediante la activación de un tono
audible por parte del dispositivo.
• Indicador de reemplazo electivo (ERI): Al detectarse el ERI, el dispositivo administrará la terapia
durante al menos tres meses si no se producen más de seis cargas/descargas de energía máxima. Debe
programarse el cambio del dispositivo del paciente.
• Fin de vida útil (EOL): Cuando se detecta el indicador de EOL, deberá cambiarse el dispositivo de
inmediato. Cuando se declara el EOL, es posible que la terapia no esté disponible.
NOTA: Se genera una alerta LATITUDE tras la cual LATITUDE NXT pone fin a las interrogaciones
remotas del dispositivo.
ADVERTENCIA: Tras alcanzar el estado de ERI, la exploración por IRM puede provocar el agotamiento
prematuro de la batería, una reducción del intervalo que tiene que transcurrir hasta que es necesario sustituir el
dispositivo o la pérdida súbita de la terapia. Tras efectuar una exploración por IRM a un paciente con un
dispositivo que ha llegado al estado de ERI, compruebe el funcionamiento del generador de impulsos y
programe la sustitución de dicho dispositivo.
Almacenamiento y análisis de datos
El dispositivo EMBLEM S-ICD (modelo A209) almacena ECG subcutáneos de hasta 25 episodios de
taquiarritmia tratados y 20 no tratados.
El dispositivo de EMBLEM MRI S-ICD (modelo A219) almacena ECG subcutáneos de hasta 20 episodios de
taquiarritmia tratados y 15 no tratados, así como un máximo de 7 episodios de FA.
Todos los dispositivos EMBLEM S-ICD almacenan episodios tratados o no tratados solo si progresan hasta el
punto en el que se inicia la carga. Se registran y almacenan los episodios y las descargas de terapia
administradas desde el último procedimiento de seguimiento y desde el implante inicial. Los datos
almacenados se recuperan para el análisis y la impresión de los informes a través de una comunicación
inalámbrica con el programador.
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