RD SET™-serien
Adt-, Pdt-, Inf-, Neo-, NeoPt- och NeoPt-500 SpO
Endast för användning med en patient
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå enhetens användarhandbok och denna bruksanvisning.
INDIKATIONER – vid användning tillsammans med Masimo SET® och pulsoximetrar som är kompatibla med Masimo:
Engångssensorerna i RD SET™-serien är avsedda för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av funktionell syremättnad i arteriellt hemoglobin
(SpO
) samt för mätning av pulsfrekvensen (mäts av en SpO
2
i och utan rörelse. De används också för patienter som har bra eller dålig perfusion på sjukhus, på sjukhusliknande anläggningar, i mobila miljöer
och i hemmamiljöer.
KONTRAINDIKATIONER
RD SET-sensorerna är kontraindicerade för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot produkter av skumgummi och/eller fästtejp.
BESKRIVNING
Sensorerna i RD SET-serien ska användas med enheter som innehåller Masimo SET-oximetri eller som är licensierade för att använda sensorer i
RD SET-serien. Rådfråga tillverkarna av de enskilda enheterna om kompatibiliteten för specifika enhets- och sensormodeller. Varje enhetstillverkare
ansvarar för att fastställa huruvida deras enheter är kompatibla med respektive sensormodell.
VARNING: Masimo-sensorer och -kablar är avsedda för användning med instrument som innehåller Masimo SET®-oximetri eller som är
licensierade för att använda Masimo-sensorer.
VARNINGAR
•
Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns kompatibilitet
före användning för att undvika försämrad funktion och/eller risk för patientskada.
•
Sensorn ska inte ha några synliga defekter, missfärgningar eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den kasseras. Använd
aldrig en sensor som är skadad eller vars elektriska kretssystem är blottlagt.
•
Platsen måste kontrolleras ofta enligt kliniska protokoll för att säkerställa rätt vidhäftning, cirkulation, hudens integritet och rätt placering.
•
Iaktta försiktighet med patienter med dålig perfusion. Huderosion eller trycknekros kan uppstå om sensorn inte flyttas tillräckligt ofta.
Bedöm platsen så ofta som varje timme för patienter med dålig perfusion och flytta sensorn om det uppstår tecken på vävnadsischemi.
•
Cirkulationen distalt om sensorstället ska kontrolleras regelbundet.
•
Under låg perfusion måste sensorstället kontrolleras ofta efter tecken på vävnadsischemi som kan leda till trycknekros.
•
Med mycket låg perfusion på det övervakade stället kan mätvärdet bli lägre än den inre arteriella syresaturationen.
•
Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning av extra tejp kan
medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
•
Sensorer som applicerats för hårt eller som blir för hårt applicerade på grund av ödem kan ge felaktiga mätvärden och ge upphov till
trycknekros.
•
Sensorer som satts på fel och sensorer som delvis släppt kan ge felaktiga mätvärden.
•
Sensorer som sätts på fel på grund av felaktig sensortyp kan orsaka ofullständiga mätvärden eller inga mätvärden alls.
•
Venstas kan orsaka ett för lågt värde för den verkliga arteriella syresaturationen. Se därför till att det övervakade stället har ett ordentligt
venöst bortflöde. Sensorn ska inte sitta under hjärtnivå (t.ex. en sensor på handen på en sängliggande patient som har armen hängande
ner mot golvet).
•
Venösa pulsationer kan ge felaktigt låga SpO
•
Pulsationerna från en intra-arteriell aortaballong kan påverka pulsfrekvensen som visas på oximetern. Kontrollera patientens puls mot
EKG:ets hjärtfrekvens.
•
Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
•
Undvik att placera sensorn på en extremitet med en arteriell kateter eller blodtrycksmanschett.
•
Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för strålningen kan
mätvärdet bli felaktigt eller inte visas under den period då strålningen är aktiverad.
•
Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
•
Stark belysning i omgivningen som operationslampor (i synnerhet belysning med xenon-lampor), bilirubinlampor, fluorescerande lampor,
infrarödvärmelampor och direkt solljus kan störa sensorns prestanda.
•
Kontrollera att sensorn har applicerats korrekt och täck vid behov sensorplatsen med ogenomskinligt material för att förhindra störningar
från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan mätningarna bli felaktiga.
•
Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
•
Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
•
Förhöjda nivåer av Methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
•
Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
•
Anatomiskt avvikande fingrar samt intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg eller
material, t.ex. nagellack, akrylnaglar, glitter osv. kan leda till felaktiga SpO
•
Felaktiga SpO
-mätvärden kan orsakas av svår anemi, låg arteriell perfusion eller rörelseartefakt.
2
•
För att förebygga skada får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätskelösning.
•
Gör inte några som helst förändringar på sensorn. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller precision.
•
Masimo-sensorer och patientkablar får inte användas med flera patienter, ombearbetas, repareras eller återanvändas eftersom dessa
processer kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
BRUKSANVISNING
Denna produkt är inte tillverkad av naturgummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
-sensor) hos vuxna, barn, spädbarn och nyfödda patienter, både vid förhållanden
2
-mätvärden (t.ex. läckage i trikuspidalklaffen).
2
-mätningar.
2
-mätvärden.
2
24
-engångssensorer
2
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller MetHb-nivåer bör
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Osteril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
9028F-eIFU-1117