RD SET™ -sarja
Adt, Pdt, Inf, Neo, NeoPt ja NeoPt-500 SpO
Vain yhden potilaan käyttöön
Lue laitteen käyttöopas sekä nämä käyttöohjeet ennen anturin käyttöä.
KÄYTTÖAIHEET - Käytettäessä Masimo SET®- ja Masimo-yhteensopivien pulssioksimetrien kanssa:
RD SET™ -sarjan kertakäyttöanturit on tarkoitettu aikuisten, lasten, vauvojen ja vastasyntyneiden valtimoveren hemoglobiinin funktionaalisen
happisaturaation (SpO
) ja sykkeen (mitataan SpO
2
potilailla, joilla on hyvä tai heikko perfuusio. Antureita voidaan käyttää sairaaloissa, sairaalan kaltaisissa laitoksissa, kuljetuksen aikana ja kotona.
VASTA-AIHEET
RD SET -anturit eivät sovellu potilaille, jotka saavat allergisia reaktioita vaahtokumista ja/tai kiinnitysteipistä.
KUVAUS
RD SET -sarjan anturit on tarkoitettu käytettäväksi vain sellaisten laitteiden kanssa, joissa on Masimo SET -oksimetri tai jotka ovat saaneet
lisenssin yhteensopivuudesta RD SET -sarjan anturien kanssa. Tietoja yksittäisten laitteiden ja anturimallien yhteensopivuudesta saat laitteiden
valmistajilta. Kunkin laitevalmistajan vastuulla on määrittää, ovatko eri anturimallit yhteensopivia sen valmistamien laitteiden kanssa.
VAROITUS: Masimon anturit ja kaapelit on tarkoitettu käytettäväksi sellaisten laitteiden kanssa, joissa käytetään Masimo SET® -oksimetria tai
jotka on lisensoitu käyttämään Masimon antureita.
VAROITUKSET
•
Kaikki anturit ja kaapelit on suunniteltu käytettäväksi tiettyjen monitorien kanssa. Tarkista monitorin, kaapelin ja anturin yhteensopivuus
ennen käyttöä, jottei toimintakyky heikkene ja/tai potilas loukkaannu.
•
Anturissa ei saa olla näkyviä vikoja, haalistumia tai vaurioita. Jos anturin värit ovat haalistuneet tai se on vaurioitunut, älä käytä sitä. Älä
koskaan käytä vaurioitunutta anturia tai anturia, jonka virtapiirit ovat paljaina.
•
Anturin sijoituskohta täytyy tarkistaa usein tai kliinisen käytännön mukaisesti riittävän kiinnityksen, verenkierron, ihon eheyden ja oikean
optisen kohdistuksen varmistamiseksi.
•
Ole varovainen niiden potilaiden kohdalla, joilla verenkierto on alueella heikko. Jos anturin paikkaa ei vaihdeta riittävän usein, seurauksena
voi olla ihon hankautuminen ja painekuolio. Tarkista sijoituskohta kerran tunnissa niiltä potilailta, joilla on heikko verenkierto, ja siirrä
anturia, jos kohdassa näkyy merkkejä kudosiskemiasta.
•
Anturin kiinnityskohdan ääreisverenkierto tulee tarkistaa säännöllisesti.
•
Heikon perfuusion yhteydessä anturin kiinnityskohta on tarkastettava usein kudosiskemian merkkien varalta, jotta painekuoliota ei pääse
syntymään.
•
Jos mittauskohdan perfuusio on erittäin heikko, mittaustulokset voivat olla alhaisempia kuin yleinen valtimoveren happisaturaatio.
•
Älä kiinnitä anturia teipillä. Teippi voi estää veren virtausta ja aiheuttaa virheellisiä lukemia. Teipin tarpeeton käyttö voi johtaa painekuolioon
ja/tai vaurioittaa ihoa tai anturia.
•
Liian tiukasti kiinnitetyt tai turvotuksen vuoksi kiristyvät anturit aiheuttavat virheellisiä mittaustuloksia ja voivat johtaa painekuolioon.
•
Väärin asetetut tai osittain irronneet anturit voivat aiheuttaa virheellisiä mittaustuloksia.
•
Väärästä anturityypistä johtuvat asetusvirheet voivat aiheuttaa virheellisiä tai puuttuvia mittaustuloksia.
•
Laskimotukos voi aiheuttaa valtimoveren todellista happisaturaatiota alhaisemman lukeman. Tästä syystä tulee varmistaa mittauskohdan
laskimoveren riittävä virtaus. Anturia ei tule sijoittaa sydämen tason alapuolelle (esim. potilaan käteen käsivarren roikkuessa vuoteen laidan yli).
•
Laskimon sykintä voi aiheuttaa virheellisen alhaisia SpO
•
Aortansisäinen pallopumppu voi vaikuttaa oksimetrin ilmaisemaan sykearvoon. Tarkista potilaan syke vertaamalla sitä EKG:n ilmoittamaan
sykkeeseen.
•
Reititä kaapeli ja potilaskaapeli huolellisesti, jotta potilas ei sotkeudu tai kuristu niihin.
•
Vältä anturin asettamista raajaan, jossa on valtimokatetri tai verenpainemittarin mansetti.
•
Jos pulssioksimetria käytetään koko kehon säteilytyksen aikana, anturi tulee pitää säteilykentän ulkopuolella. Jos anturi altistuu säteilylle,
lukemat voivat olla epätarkkoja tai lukemia ei saada ollenkaan aktiivisen säteilytysjakson aikana.
•
Älä käytä anturia magneettikuvauksen aikana tai magneettikuvausympäristössä.
•
Ympäristön voimakkaat valonlähteet, kuten leikkausvalaisimet (etenkin ksenonlamput), bilirubiinilamput, loistelamput,
infrapunalämpölamput ja suora auringonpaiste voivat häiritä anturin toimintaa.
•
Estä ympäristön valonlähteiden aiheuttamat häiriöt varmistamalla, että anturi on kiinnitetty oikein, ja peittämällä anturin kiinnityskohta
tarvittaessa läpinäkymättömällä materiaalilla. Jos anturia ei suojata kirkkailta valoilta, mittaustulokset voivat olla virheellisiä.
•
COHb:n tai MetHb:n pitoisuus voi olla suurentunut, vaikka SpO
pitoisuutta, verinäyte tulee analysoida laboratoriossa (CO-oksimetria).
•
Kohonneet karboksihemoglobiiniarvot (COHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
•
Kohonneet methemoglobiiniarvot (MetHb) voivat johtaa virheellisiin SpO
•
Suurentuneet bilirubiinin kokonaispitoisuudet voivat johtaa virheellisiin SpO
•
Poikkeavat sormet, suonensisäiset väriaineet, kuten indosyaniinivihreä tai metyleenisini tai ulkoiset väriaineet ja tekstuurit, kuten
esimerkiksi kynsilakka, akryylikynnet ja kimalle, voivat johtaa virheellisiin SpO
•
Epätarkat SpO
-lukemat voivat johtua vaikeasta anemiasta, heikosta valtimoperfuusiosta tai liikeartefaktista.
2
•
Vältä vauriot – älä upota antureita nesteeseen.
•
Älä muuta tai muokkaa anturia millään tavalla. Muutokset tai muokkaukset voivat vaikuttaa suorituskykyyn ja/tai tarkkuuteen.
•
Älä yritä käyttää uudelleen useilla potilailla, käsitellä uudelleen, kunnostaa tai kierrättää Masimo-antureita tai -potilaskaapeleita. Tällaiset
toimet voivat vahingoittaa sähkökomponentteja, mikä voi vaarantaa potilasturvallisuuden.
KÄYTTÖOHJEET
Ei sisällä luonnonkumilateksia
LATEX
PCX-2108A
02/13
-anturilla) jatkuvaan noninvasiiviseen valvontaan sekä liikkuvilla että liikkumattomilla
2
-lukemia (esim. kolmiliuskaläpän vuoto).
2
vaikuttaisi normaalilta. Kun epäillään COHb:n tai MetHb:n suurentunutta
2
48
kertakäyttöanturit
2
-tuloksiin.
2
-tuloksiin.
2
-tuloksiin.
2
-tuloksiin.
2
fi
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ei-steriili
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
9028F-eIFU-1117