Contraindicaciones; Descripción - Masimo RD SET Serie Manual Del Usario

Serie RD SET™
Sensores desechables para SpO
NeoPt-500
Exclusivamente para uso en un solo paciente
Antes de utilizar este sensor, el usuario debe leer y comprender el Manual del usuario del dispositivo y estas Instrucciones de uso.
INDICACIONES - Cuando se use con pulsioxímetros Masimo SET® y compatibles con Masimo:
Los sensores desechables de la serie RD SET™ están indicados para la monitorización continua y no invasiva de la saturación de oxígeno funcional
de la hemoglobina arterial (SpO
pediátricos, lactantes y neonatales, ya sea en condiciones con o sin movimiento, y para pacientes que cuenten con buena o mala perfusión en
hospitales, instalaciones de tipo hospitalario, entornos móviles y en el hogar.

CONTRAINDICACIONES

Los sensores RD SET están contraindicados para pacientes que presenten reacciones alérgicas a los productos de hule espuma y/o a la cinta
adhesiva.
DESCRIPCIÓN
Los sensores de la serie RD SET están diseñados para utilizarse con dispositivos que contengan oximetría Masimo SET o la licencia para usar
sensores de la serie RD SET. Consulte al fabricante individual del dispositivo para verificar la compatibilidad de dispositivos y modelos de sensores
específicos. El fabricante de cada dispositivo es responsable de determinar si sus dispositivos son compatibles con cada modelo de sensor.
ADVERTENCIA: Los sensores y cables Masimo están diseñados para usarse con dispositivos que incluyan oximetría SET® de Masimo o que
cuenten con licencia para utilizar sensores Masimo.
ADVERTENCIAS
• Todos los sensores y cables están diseñados para ser usados con monitores específicos. Verifique la compatibilidad del monitor, cable
y sensor antes de su uso, de lo contrario, puede degradarse el funcionamiento o el paciente puede sufrir lesiones.
• El sensor no debe tener defectos visibles, decoloración ni daños. Si el sensor está decolorado o dañado, suspenda su uso. Nunca utilice un
sensor dañado o uno que tenga los circuitos eléctricos expuestos.
• El área se debe revisar con frecuencia o conforme al protocolo clínico para asegurar una adhesión, circulación e integridad de la piel
adecuadas, así como la alineación óptica correcta.
• Tenga cuidado con los pacientes con perfusión deficiente, ya que se puede provocar erosión en la piel y necrosis por presión si el sensor no
se cambia con frecuencia. En pacientes con mala perfusión, evalúe el área incluso hasta cada (1) hora y mueva el sensor si observa signos
de isquemia tisular.
• Se debe revisar rutinariamente la circulación distal al sitio del sensor.
• Durante una perfusión baja, se debe evaluar frecuentemente el área del sensor en busca de señales de isquemia tisular, ya que esta puede
conducir a necrosis por presión.
• Cuando la perfusión es muy baja en el área monitorizada, la lectura puede ser inferior a la saturación de oxígeno arterial central.
• No utilice cinta adhesiva para fijar el sensor al sitio, ya que esto puede restringir el flujo sanguíneo y causar lecturas imprecisas. El uso de
cinta adhesiva adicional puede provocar daños en la piel y/o necrosis por presión, o bien, puede dañar el sensor.
• Los sensores que se colocan demasiado apretados o que se aprietan debido al edema producirán lecturas imprecisas y pueden causar
necrosis por presión.
• Los sensores mal colocados o parcialmente desplazados pueden generar mediciones incorrectas.
• Las aplicaciones incorrectas debidas a tipos de sensor inadecuados pueden causar lecturas imprecisas o ninguna lectura.
• La congestión venosa puede causar una lectura menor de la saturación arterial de oxígeno real. Por lo tanto, asegure una irrigación venosa
adecuada desde el área monitorizada. El sensor no debe estar por debajo del nivel del corazón (por ejemplo, un sensor colocado en la mano
de un paciente que está recostado con el brazo colgando hacia el suelo).
• Las pulsaciones venosas pueden causar lecturas erróneas bajas de SpO
• Las pulsaciones del soporte del balón intraaórtico pueden afectar la frecuencia cardíaca que muestra el oxímetro. Verifique el pulso del
paciente en comparación con la frecuencia cardíaca del electrocardiograma.
• Guíe cuidadosamente el cable y el cable del paciente para reducir la posibilidad de que el paciente se enrede o estrangule.
• Evite colocar el sensor en cualquier extremidad en la que se haya colocado un catéter arterial o una manga para medir la presión sanguínea.
• Si se utiliza oximetría de pulso durante la radiación de cuerpo entero, mantenga el sensor fuera del campo de radiación. Si el sensor se
expone a la irradiación, la lectura podría ser imprecisa o quizá no se proporcione en el transcurso del período activo de irradiación.
• No utilice el sensor durante una resonancia magnética ni en un entorno donde se realicen resonancias magnéticas.
• Las fuentes de luz ambiental alta, tales como luces quirúrgicas (en especial las que tienen una fuente de luz de xenón), lámparas de
bilirrubina, lámparas fluorescentes, lámparas de calor infrarrojo y luz solar directa pueden interferir en el rendimiento del sensor.
• Para evitar la interferencia de las luces ambientales, asegúrese de que el sensor esté colocado correctamente y cubra el lugar donde este se
ubica con un material opaco, si fuese necesario. No tomar esta precaución en condiciones de luz ambiental alta puede generar mediciones
imprecisas.
• Pueden presentarse niveles altos de COHb o MetHb con una SpO
COHb o MetHb, se deberán hacer análisis de laboratorio (cooximetría) en una muestra de sangre.
• Los niveles elevados de carboxihemoglobina (COHb) pueden provocar mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de metahemoglobina (MetHb) provocarán mediciones imprecisas de SpO
• Los niveles elevados de bilirrubina total pueden generar mediciones imprecisas de SpO
INSTRUCCIONES DE USO
LATEX
PCX-2108A
02/13
) y de la frecuencia cardíaca (que se mide por medio de un sensor de SpO
2
Adt, Pdt, Inf, Neo, NeoPt y
2
Fabricado sin látex de caucho natural
(por ejemplo, regurgitación de la válvula tricúspide).
2
aparentemente normal. Cuando haya sospecha de niveles elevados de
2
20
NON
STERILE
LATEX
95%
%
) para su uso con pacientes adultos,
2
5%
.
2
.
2
.
2
es
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Sin esterilizar
5%-95% RH
9028F-eIFU-1117