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Uso
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Preparación
ES
Se deben tratar los siguientes accesorios:
– Pieza de mordida:
– Limpieza manual
– Desinfección manual
– Limpieza y desinfección automática
– Esterilización
– Toma para pieza de mordida, apoyo de
barbilla para toma de la articulación
temporomandibular, apoyo de barbilla para
pacientes sin dientes y apoyo de barbilla para
toma de senos nasales
– Limpieza manual
– Desinfección manual
– Limpieza y desinfección automática
– Acolchado para reposacabezas Plus
– Limpieza manual
– Desinfección manual
– Limpieza y desinfección automática
– Olivas para los oídos y funda protectora para
apoyanariz
– Limpieza manual
– Desinfección manual
– Limpieza y desinfección automática
Para evitar daños en los accesorios, solo se
pueden emplear los procesos especificados.
9.1
Evaluación de riesgos y
clasificación
Previo a la preparación, el usuario debe realizar
una evaluación de riesgos y una clasificación de
los productos medicinales usados en la
odontología. Tener en cuenta las directivas,
normas e indicaciones locales, como p. ej. las
"Recomendaciones de la Comisión para higiene
de hospitales y prevención de infecciones".
Los accesorios del producto medicinal también
están sujetos a la preparación.
Recomendaciones de clasificación de la
pieza de mordida
Recomendaciones de clasificación en el uso
adecuado del producto de la pieza de mordida:
semicrítico
Recomendaciones de clasificación de otros
accesorios
Recomendación de clasificación para la
aplicación según el uso previsto de la toma para
pieza de mordida, apoyo de barbilla para toma
de la articulación temporomandibular, apoyo de
50
barbilla para pacientes sin dientes y apoyo de
barbilla para toma de senos nasales, acolchado
para reposacabezas Plus, olivas para los oídos y
funda protectora para apoyanariz:
no crítico
La evaluación correcta de los productos
medicinales, la determinación de los pasos de
preparación y la realización de la preparación es
responsabilidad del operador.
9.2
Proceso de preparación
según EN ISO 17664
Realizar el proceso para la preparación después
de cada tratamiento, según el proceso de
preparación según EN ISO 17664.
¡Información importante!
Las indicaciones de preparación según
EN ISO 17664 han sido controladas por
Dürr Dental para la preparación del
aparato con sus componentes para su
reutilización.
El encargado de realizar la preparación es
responsable de que la preparación sea
realizada empleando el equipamiento,
material y personal necesario para la
obtención de los resultados deseados.
Para ello es absolutamente
imprescindible validar y controlar
regularmente el procedimiento y los
trabajos de preparación. El encargado de
la preparación se responsabilizará de
toda negligencia en cuanto a lo arriba
indicado en el caso de deficiencias y
consecuencias desfavorables.
Una frecuente repetición de la
preparación no afecta notablemente la
vida útil de los componentes del aparato.
El fin de la vida útil de producto es
determinado especialmente por los
efectos por desgaste y de daños
producidos durante el uso.
El uso de componentes sucios,
contaminados y averiados está en la
responsabilidad del usuario.
2210200845L04 1910V003
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