Tabla de contenido
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adversos potenciales derivados de la implantación de los productos descritos
en la presente documentación:
•
Aceleración de arritmias
•
Reacción adversa al procedimiento (por ejemplo, bradicardia, reacción
general, respiratoria e hipotensión)
•
Embolia gaseosa
•
Reacción alérgica
•
Daño arterial con estenosis posterior
•
Hemorragia
•
Bradicardia
•
Rotura o fallo de los instrumentos del implante
•
Perforación cardiaca
•
Taponamiento cardiaco
•
Lesión nerviosa crónica
•
Fallo de los componentes
•
Fractura de la bobina conductora
•
Espasmo venoso coronario
•
Fallecimiento
•
Desequilibrio electrolítico/deshidratación
•
Umbrales elevados
•
Erosión
•
Fibrosis excesiva
•
Estimulación extracardiaca (estimulación muscular o nerviosa)
•
Acumulación de fluidos
•
Fenómenos de rechazo de cuerpos extraños
•
Formación de hematomas o seromas
•
Bloqueo cardiaco
•
Hemorragia
•
Hemotórax
•
Incapacidad para estimular
•
Terapia inadecuada (por ejemplo, descargas y estimulación
antitaquicardia [ATP] cuando proceda, estimulación)
•
Dolor quirúrgico
•
Conexión defectuosa del cable con el generador de impulsos
•
Infección, incluida endocarditis
•
Desplazamiento de los cables
•
Fractura de los cables
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