Instructions et Formation
4 .
La directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux prévoit que le fournisseur du produit
doit veiller à ce qu'un manuel de l'utilisateur soit fourni à tous les utilisateurs de cet appareil et
que ceux-ci soient formés à utiliser l'équipement.
AVERTISSEMENT : N'utilisez pas l'appareil sans formation suffisante ! Les patients et le per-
sonnel de soin doivent être formés par une personne expérimentée, autorisée par le fabri-
cant, disposant de la formation, des connaissances et de l'expérience nécessaires.
Pour plus d'informations sur la formation, contactez votre prestataire de l'oxygène à domicile.
Description du Produit
5 .
5.1. Description Schématique
Témoin de sourdine
de la batterie
FR
Écran d'affichage
LED verte
Touche marche/arrêt
Témoin de la batterie
Batterie
Évent
d'entrée
Touche de sourdine
Couvercle verrouil-
lage de la batterie
Évent de
sortie
Fig. 1
52/185
Port de la canule
Touches de sélection
du mode pulse/flot
Touche de mode
Alimen-
tation
nasale
LED rouge
LED jaune