Overzicht Voorzorgsmaatregelen - GCE Zen-O RS-00500 Manual Del Usuario

16. Gebruik van dit apparaat op een hoogte boven de 2700 m (9000 voet), of buiten het tempe-
ratuurbereik van 5 °C (41 °F) tot 40 °C (104 °F), of buiten het vochtigheidsbereik van 5% tot
93% kan een negatieve invloed hebben op de stroomsnelheid en het percentage zuurstof,
en daardoor op de kwaliteit van de therapie. Wanneer het apparaat niet wordt gebruikt,
moet het in een schone, droge omgeving tussen de –20 en 60 °C (–4 en 140 °F) worden
bewaard. Gebruik en/of opslag buiten de geldige omstandigheden kan tot beschadiging
van het product leiden. Voor meer technische details gaat u naar hoofdstuk 14. Technische
Beschrijving.
17. Zorg er altijd voor dat er minimaal één batterij is geplaatst voordat u dit apparaat gaat ge-
bruiken.
18. Als u zich ziek voelt of ongemak ervaart tijdens het gebruik van dit apparaat, neem dan on-
middellijk contact op met uw arts of zoek medische hulp om letsel te voorkomen.
19. Uw zorgverlener (verantwoordelijke organisatie) moet de compatibiliteit van het apparaat
en alle gebruikte accessoires vóór gebruik controleren. Om er zeker van te zijn dat u de
therapeutische hoeveelheid zuurstof ontvangt voor uw medische conditie, mogen het ge-
controleerde compatibele apparaat en de accessoires uitsluitend worden gebruikt nadat
een of meer instellingen door uw zorgverlener (verantwoordelijke organisatie) voor u zijn
vastgesteld of voorgeschreven op basis van uw specifieke activiteitenniveaus.
20. Het elektriciteitssnoer en de slang kunnen gevaar voor struikelen of wurgen opleveren. Uit
de buurt van kinderen en huisdieren houden.
21. Haal dit apparaat of een van de bijbehorende accessoires niet uit elkaar en breng geen wij-
zigingen aan. Probeer geen andere onderhoudstaken uit te voeren dan de taken beschre-
ven in hoofdstuk 9. Problemen Oplossen. Demontage kan leiden tot elektrische schokken
en hierdoor komt de garantie te vervallen. Neem contact op met uw leverancier voor onder-
houd door bevoegd personeel.
22. Gebruik uitsluitend door de fabrikant aanbevolen reserveonderdelen om een goede wer-
king te garanderen en het risico van brand en brandwonden te voorkomen.

Overzicht voorzorgsmaatregelen

3.2.
1. Uit de buurt houden van warmtebronnen (open haard, straalkachels, etc.) waardoor de
bedrijfstemperatuur op of in de buurt van het apparaat de 40 °C (104 °F) zou kunnen over-
schrijden.
2. Het scherm kan moeilijk leesbaar zijn bij helder omgevingslicht (zonlicht, binnenverlich-
ting, etc.), uit de buurt van direct licht plaatsen om het scherm goed te kunnen zien.
3. Uit de buurt houden van pluksel of ander los materiaal dat de luchtinlaatopeningen zou
kunnen blokkeren.
4. In sommige landen mag dit apparaat uitsluitend door of in opdracht van een voorschrij-
vende arts worden verkocht. Zorg ervoor dat u de relevante plaatselijke wetgeving in acht
neemt.
5. Niet-voorgeschreven zuurstoftherapie kan onder bepaalde omstandigheden gevaarlijk
zijn. Gebruik dit apparaat uitsluitend wanneer het is voorgeschreven door een arts.
6. Patiënten met een hoge ademhalingssnelheid die een hogere zuurstofinstelling nodig
hebben, hebben mogelijk meer zuurstof nodig dan dit apparaat kan produceren – zie
hoofdstuk 14. Technische Beschrijving. Dit apparaat is in dat geval mogelijk niet geschikt.
Raadpleeg uw arts voor een alternatieve behandeling.
7. Gebruik het apparaat altijd met de door een arts voorgeschreven instelling. Verander de
instelling niet tenzij dit is voorgeschreven door een arts. De stroominstellingen moeten
periodiek opnieuw worden beoordeeld door een arts.
8. Gebruik dit apparaat niet terwijl u slaapt tenzij dit is voorgeschreven door uw arts.
9. Het wordt aanbevolen om een alternatieve zuurstofbron beschikbaar te maken voor het
geval dat de stroom uitvalt of zich een mechanisch defect voordoet. Raadpleeg uw zorg-
verlener of arts voor een geschikt back-upsysteem.
10. Dit apparaat haalt de gespecificeerde zuurstofconcentratie mogelijk pas nadat het tot wel
2 minuten in gebruik is op de ingestelde stroomsnelheid.
11. Dit apparaat is ontworpen voor gebruik bij één patiënt tegelijkertijd.
73/185
NL