W przypadku dużej sekrecji, skłonności do tworzenia się tkanki ziarninowej, w czasie radioterapii
lub w przypadku strupów wydzieliny perforowana wersja rurki jest zalecana tylko pod regularną
kontrolą lekarza i przy przestrzeganiu krótszych odstępów wymiany (z reguły co tydzień),
ponieważ perforacja w rurce zewnętrznej może nasilać tworzenie się tkanki ziarninowej.
IV. POWIKŁANIA
Podczas stosowania niniejszego produktu mogą wystąpić następujące powikłania:
Zanieczyszczenia (kontaminacja) otworu tracheostomijnego mogą prowadzić do konieczności
usunięcia rurki, zanieczyszczenia mogą również prowadzić do wystąpienia zakażeń, powiązanych z
koniecznością zastosowania antybiotyków.
Niezamierzona aspiracja rurki, która nie była prawidłowo dopasowana, wymaga usunięcia przez
lekarza. W przypadku zatkania rurki przez wydzielinę konieczne jest jej usunięcie i wyczyszczenie.
V. PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku uczulenia pacjenta na zastosowany materiał.
UWAGA!
W przypadku wentylacji mechanicznej w żadnym razie nie stosować wersji rurek bez mankietu
niskociśnieniowego!
UWAGA!
Podczas wentylacji wersje rurek z perforacją/z fenestracją stosować tylko po konsultacji z
lekarzem prowadzącym.
UWAGA!
Rurki tracheostomijne z zastawką umożliwiającą mówienie nie mogą być w żadnym wypadku
stosowane przez pacjentów po laryngektomii (bez tchawicy). W przeciwnym razie może dojść
do poważnych komplikacji, łącznie z uduszeniem!
VI. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Doboru prawidłowego rozmiaru rurki powinien dokonywać lekarz prowadzący lub wyszkolony
personel fachowy.
W celu zapewniania ciągłości zaopatrzenia usilnie zalecane jest posiadanie zawsze przynajmniej
dwóch rezerwowych rurek.
UWAGA!
Nie dokonywać żadnych poprawek, napraw ani zmian rurki tracheostomijnej lub kompatybilnego
wyposażenia dodatkowego. W przypadku uszkodzeń konieczne jest natychmiastowe
prawidłowe usunięcie produktów.
VII. OPIS PRODUKTU
Rurki tracheostomijne SPIRAFLEX
wzmocnionym metalową spiralą kanałem rurki).
Rurki tracheostomijne SPIRAFLEX
wzmocnionym spiralą z tworzywa sztucznego).
Rurki tracheostomijne są wykonane z termowrażliwych tworzyw sztucznych do zastosowań
medycznych, które w temperaturze ciała osiągają optymalne właściwości.
Rurki tracheostomijne Fahl
Rurki tracheostomijne Fahl
jednego pacjenta.
Rurki tracheostomijne Fahl
używane przez innego pacjenta.
Opakowanie zawiera 1 rurkę, która jest sterylnie zapakowana i była wysterylizowana tlenkiem etylenu.
Maksymalny okres użytkowania wynosi 29 dni (licząc od dnia, w którym otwarte było sterylne
opakowanie). W przypadku występowania zarazka chorobotwórczego (np. MRSA) okres użytkowania
lub okres założenia odpowiednio się skraca.
Stabilność kształtu kanału jest zapewniona przez spiralę w ściankach miękkiego materiału kanału.
Zmienne dopasowanie długości zewnętrznego ramienia rurki za pomocą ramki z regulowaną
wysokością i umocowaniem śrubami oraz anatomicznie optymalny kąt zginania bardzo elastycznego,
wzmocnionego spiralą kanału rurki ułatwiają dopasowanie do kształtu tchawicy i gwarantują wysoki
komfort noszenia oraz osadzenie bez wytwarzania nacisku w otworze tracheostomijnym.
Położenie ramki rurki można przy tym łatwo udokumentować i odtworzyć za pomocą naniesionej
podziałki z odstępami co 10 mm na długości 5 cm.
Przynależna tabela rozmiarów znajduje się w załączniku.
Cechą charakterystyczną rurek tracheostomijnych Fahl
anatomicznego.
Końcówka rurki jest zaokrąglona, aby zapobiegać podrażnieniom błony śluzowej tchawicy.
Dwa boczne uchwyty mocujące umożliwiają przymocowanie taśmy stabilizującej rurkę.
W celu uniknięcia odgnieceń lub wytworzenia się tkanki ziarninowej w tchawicy może być wskazane
wprowadzanie na zmianę rurek o różnych długościach, aby końcówka rurki nie dotykała ciągle tego
samego miejsca w tchawicy i tym samym nie powodowała potencjalnych podrażnień. Dokładny
sposób postępowania należy koniecznie omówić z lekarzem prowadzącym.
/ SPIRAFLEX
®
MRT to produkty wytworzone z PCW (z kanałem rurki
®
dostarczamy w różnych rozmiarach i długościach.
®
są wyrobami medycznymi wielorazowego użytku do stosowania u
®
mogą być stosowane tylko przez tego samego pacjenta i nie mogą być
®
139
XL to produkty wytworzone z PCW (ze
®
jest ramka rurki dostosowana do kształtu
®
PL