Simboli Del Prodotto E Imballo - Aesculap Acculan 4 GA334 Instrucciones De Manejo

Aesculap®
Sega coltellare GA334
Legenda
1 Prodotto (sega coltellare)
2 Grilletto (per la regolazione della frequenza di oscillazione)
3 Dispositivo di protezione grilletto
4 Pozzetto dell'accumulatore
5 Perno di bloccaggio
6 Introduttore sterile
7 Accumulatore
8 Coperchio
9 Dispositivo di sblocco del coperchio
10 Estrattore per accumulatori
11 Lama
12 Ghiera girevole
13 Feritoie (per accessorio di centratura)
14 Attacco della lama
15 Piastrina per pulizia
16 Base d'appoggio
17 Adattatore per irrigazione
18 Apertura (della base d'appoggio)
19 Marcatura (della base d'appoggio)
20 Ghiera di chiusura (per collegare l'accessorio)
21 Perni di centraggio
22 Foro di rilevamento (per il fondo della fessura dell'attacco della lama)
Le rappresentazioni sono solo schematiche.

Simboli del prodotto e imballo

Attenzione
Rispettare le importanti indicazioni di sicurezza quali le
avvertenze e le precauzioni riportate nelle istruzioni per
l'uso.
Simbolo di manutenzione ordinaria
Indicazione per il successivo intervento di manuten-
AAAA-MM
zione (Data: Anno-Mese)
Codice bidimensionale leggibile dalla macchina
Il codice contiene un numero di serie univoco che può
essere utilizzato per il controllo elettronico singolo
dello strumento. Il numero di serie si basa sullo stan-
dard globale sGTIN (GS1).
Produttore
Data di produzione
Attenersi alle istruzioni per l'uso
Marchio degli apparecchi elettrici ed elettronici con-
formi alla direttiva 2002/96/CE (RAEE)
50
Acculan 4
Classificazione tipo BF
Indicazione del lotto del produttore
Numero di serie del produttore
Numero d'ordine del produttore
Valori limite di temperatura durante il trasporto e lo
stoccaggio
Valori limite di umidità atmosferica durante il trasporto
e lo stoccaggio
Valori limite di pressione atmosferica durante il tra-
sporto e lo stoccaggio
Modalità di funzionamento nominale
S9
La legge federale statunitense limita la vendita di que-
sto prodotto ai medici o dietro prescrizione medica
Marchio CE ai sensi del Regolamento (UE) 2017/745
Dispositivo medico
Controllo frequenza di oscillazione
Boccola di chiusura aperta/chiusa
Indice
1. Informazioni su questo documento. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
1.1 Ambito di validità . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
1.2 Avvertenze . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2. Informazioni generali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.1 Destinazione d'uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.2 Caratteristiche principali . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.2.1 Modalità di funzionamento nominale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.3 Indicazioni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.4 Controindicazioni assolute. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
2.5 Controindicazioni relative . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
3. Manipolazione sicura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4. Descrizione dell'apparecchio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.1 Corredo di fornitura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.2 Componenti necessari alla messa in funzione . . . . . . . . . . . . . 52
4.3 Funzionamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
5. Preparazione . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
6. Operatività con il prodotto. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
6.1 Approntamento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53