13. 务必确保储氧管未被堵塞, 因为阻断储氧管可防止呼吸器球体重新充气, 从而导
致无法进行通气。
14. 添加附件后, 可能会增大吸气和/或呼气阻力。 如果增大的呼吸阻力对患者极其不
利, 请不要连接附件。
15. 不得在未经再处理的情况下对其他患者使用人工呼吸器, 否则存在交叉感染风险。
16. 对患有先天性膈疝的婴儿通气时, 切勿使用连接面罩的产品, 否则会有吹气风险。
如果可能, 请换用面罩将空气引至患者。
17. 使用与面罩连接的人工呼吸器时, 请注意完全/部分上呼吸道阻塞迹象, 因为这会
导致氧气无法输送或输送受限。 如果可能, 务必换用面罩将空气引至患者。
18. 再处理30次后(储氧袋为15 次) , 不得再使用Ambu Mark IV, 以免发生感染或器械
发生故障。
19. 由于可能会因给氧不足而导致缺氧, 因此在需要输送自由流动的氧气时, 请勿使用
Ambu Mark IV。
20. 使用带面罩的人工呼吸器时, 确保正确放置和密封面罩, 因为不恰当的密封可能导
致将空气传染性疾病传染给使用者。
注意事项
请勿使用含苯酚的物质清洁该产品。 苯酚会导致材料提前磨损和退化, 或缩短产
1.
品的使用寿命。
清洁之后, 立即清除人工呼吸器上的所有清洁剂残留物, 因为残留物有可能造成过
2.
早磨损或缩短产品的使用寿命。
人工呼吸器在存储时不能变形, 否则呼吸器球体可能永久变形, 降低通气效率。
3.
要一直观察胸部运动, 倾听患者阀门的出气流量, 以便检查通气情况。 如果无法
4.
使用人工呼吸器实现有效通气, 立即切换到口对口通气。
不要尝试从患者阀拆下患者接头 (固定组合不可拆分), 强行拆分可能导致设备损
5.
坏和出现故障。
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除非使用说明书有述, 否则不得随意拆分人工呼吸器, 以免损坏设备, 造成故障。
6.
如果适用, 请参阅配件包装了解各个配件更具体的信息, 因为使用不当可能导致整
7.
个产品出现故障。
将第三方产品和氧气输送装置 (例如, 过滤器和按需阀) 与 Ambu Mark IV 一起使
8.
用可能会影响产品性能。 请向第三方设备制造商咨询, 确认是否与 Ambu Mark IV
相兼容, 并获取潜在性能变化的相关信息。
在再处理过程中, 务必将同一器械的组件放在一起, 以避免将具有不同耐用性的组
9.
件重新组装在一起, 导致产品故障风险。
10. 美国联邦法律限定, 本器械只能由有执业资格的医疗从业人员销售, 或者按照其
医嘱购买。
1.8. 潜在不良事件
与复苏相关的潜在不良事件 (非详尽清单): 气压伤、 肺容积伤、 缺氧、 高碳酸血症和吸入
性肺炎。
1.9. 一般性说明
如果在本器械使用过程中出现严重事故, 或者因使用本器械而导致严重事故, 请向制造
商及主管当局报告。
2. 产品描述
Ambu Mark IV 可以连接 Ambu® 一次性压力计、 Ambu PEEP 阀和 Ambu 面罩, 以及符合
EN ISO 5356-1 和 EN ISO 13544-2 标准的其他呼吸配件。