7.
Yanlış kullanım tüm ürünün arızalanmasına neden olabileceğinden, aksesuar
bulunması halinde, her bir aksesuar hakkında daha ayrıntılı bilgi için lütfen
aksesuarın ambalajına bakın.
8.
Ambu Mark IV ile birlikte üçüncü taraf ürünlerin ve oksijen dağıtım cihazlarının
kullanımı (örn. filtreler ve hava supapları) ürün performansını etkileyebilir. Ambu
Mark IV ile uyumluluğu doğrulamak ve olası performans değişiklikleri hakkında
bilgi almak için lütfen üçüncü taraf cihazın üreticisine danışın.
9.
Ürün arızası riskine yol açan farklı dayanıklılığa sahip bileşenlerin tekrar
birleştirilmesini önlemek için yeniden işleme sırasında her zaman aynı cihaza ait
bileşenleri bir arada tutun.
10. ABD federal yasaları uyarınca bu cihaz, sadece lisanslı bir hekim tarafından ya da
onun talimatı üzerine satılabilir.
1.8. Potansiyel advers etkiler
Resüsitasyonla ilgili potansiyel advers etkiler (tümünü kapsamaz): barotravma, volutravma,
hipoksi, hiperkarbiyal ve aspirasyon pnömonisi.
1.9. Genel notlar
Bu cihazın kullanımı sırasında veya kullanımının sonucu olarak ortaya çıkan ciddi olayları
lütfen üreticiye ve ulusal makamınıza bildirin.
2. Cihazın tanımı
Ambu Mark IV, Ambu® Disposable Pressure Manometer'e, Ambu PEEP valflerine ve Ambu
yüz maskelerine ve ayrıca EN ISO 5356-1 ve EN ISO 13544-2'ye uygun diğer solunum
aksesuarlarına bağlanabilir.
234
3. Kullanılan sembollerin açıklaması
Sembol anlamı
Tanım
Erişkin
Hedeflenen ideal vücut kütlesi 15kg'dan büyük
15 kg
Bebek
İdeal vücut kütlesi 20kg'a kadar
20 kg
Küresel Ticaret Madde Numarası (GTIN™).
Yalnızca
Yalnızca reçeteyle kullanım.
Reçeteyle Satılır
Parça Numarası.
Üretildiği Ülke.
CN
Tıbbi Cihaz.