ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 164

Nahfelder der drahtlosen RF-
Kommunikationsgeräte nach
IEC 61000-4-3
XI. Empfehlungen bei Störfällen
Im Falle andauernder Probleme oder größerer unerwünschter Vorkommnisse beim Gebrauch von EOlife® (z B :
Batterieproblem, plötzlicher Ausfall usw ) wenden Sie sich an Ihren zugelassenen Vertragshändler, der Ihnen die
Vorgehensweise angeben wird bzw an den Hersteller ARCHEON über folgende Adresse: product-request@archeon-
medical com
DE
XII. Garantien und Haftungsgrenzen
1. Der Hersteller garantiert, dass das EOlife®-Gerät in Übereinstimmung mit den technischen Spezifikationen, der
guten Herstellungspraxis und sonstigen industriellen Normen sowie den geltenden Vorschriften gefertigt wurde
2. Vorbehaltlich der Mitteilung der Chargen-/Seriennummer des defekten Produkts verpflichtet sich der Hersteller
dazu, jedes EOlife®-Produkt, das verborgene Mängel aufweist, vor dem Ende der Garantiezeit zu ersetzen oder
zu erstatten
3. Diese Garantie gilt anstelle jeder sonstigen - schriftlichen oder mündlichen, ausdrücklichen oder impliziten,
gesetzlichen oder sonstigen - Garantie, und es wird keine davon abweichende kommerzielle oder sonstige
Garantie berücksichtigt Das einzige Rechtsmittel bei vorliegenden Formfehlern ist die vorstehend vorgesehene
Garantie Diese Garantie bindet den Hersteller nicht im Falle von Verlusten, Schäden, Verletzungen oder Kosten,
die unmittelbar oder mittelbar mit der Verwendung von EOlife® im Zusammenhang stehen
4. Der Hersteller haftet nicht bei falschem Gebrauch oder falscher Handhabung, bei Nichteinhaltung der
Warnungen und Hinweise, bei nach dem Verkauf von EOlife® auftretenden Schäden oder für jede sonstige
Garantie seitens der zugelassenen Vertriebshändler
5. Die Herstellergarantie gilt für die nachstehende Dauer:
Elektronische EOlife®-Steuereinheit
Batterie
Ladegerät
6. Hersteller ist die Firma ARCHEON, 2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, FRANKREICH
XIII. CE-Konformitätserklärung für Medizinprodukte
ARCHEON erklärt hiermit, dass das Produkt den einschlägigen Bestimmungen der EU-Verordnung 2017/745 über
die Medizinprodukte entspricht
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380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50%; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sin)
PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50%; 18 Hz
1700 - 1990 MHz
28 V/m; PM 50%; 217 Hz
2400 - 2570 MHz
28 V/m; PM 50%; 217 Hz
5100 – 5800 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
Produkt
380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50%; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sine) PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50%; 18 Hz
Garantiedauer
2 Jahre
2 Jahre
2 Jahre