ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 73

INNEHÅLLSFÖRTECKNING
I. Symboler som används på produktens märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
II. Förkortningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
III. Avsedd användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
1. Avsedda patienter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
2. Användare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
3. Avsedda användningsområden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
4. Kontraindikationer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
5. Begränsningar för användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
IV. Utbildning av operatörer och användare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
V. Säkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 75
VI. Produktbeskrivning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
VII. Utrustning och tillbehör. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
VIII. Användningsprocedur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
1. Initial produktkonfiguration . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78
2. Användning av EOlife®
IX. Detaljerad produktbeskrivning. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
1. Använda enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80
a) Montering/isärtagning
b) EOlifes® funktionsläge under ventilation
c) Larmtillstånd och larmsignaler
d) «Standby»-läge
2. Konfigurationsskärm för EOlife®-enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 87
a) Visa konfigurationsskärmen
b) Val av gränssnitt
c) Uppdatering
3. Rengöring och underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88
a) Ladda batteriet
b) Rengöring av EOlife® och dess tillbehör
c) Förvaring av EOlife®
d) Kassering
X. Tekniska data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
1. Tekniska data för enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 91
2. Tekniska data för strömförsörjningsenheten. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
3. Tekniska data hos FlowSense®-förbrukningsmaterial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93
4. Tekniska data för elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94
XI. Rekommendationer vid incidenser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
XII. Garanti och ansvarsbegränsningar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
XIII. CE-försäkran om överensstämmelse för medicinsk utrustning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 79
Den medicintekniska produkten EOlife® tillverkas av ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrike
SV
80
81
85
87
87
88
88
88
89
90
90
73