ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 50

INNHOLD
I. Symboler som anvendes på produktets etiketter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
II. Forkortelser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
III. Tilsiktet bruk . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
1. Pasientgruppe . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
2. Brukere . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
3. Tilsiktede bruksområder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
4. Kontraindikasjoner. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
5. Utelukkelser og bruksrestriksjoner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
NO
IV. Operatørenes og brukernes kvalifikasjoner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
V. Sikkerhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
VI. Beskrivelse av produktet. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
VII. Utstyr og tilbehør . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
VIII. Hvordan bruke utstyret. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
1. Første oppsett av produktet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55
2. Bruke EOlife®
IX. Detaljert produktbeskrivelse og driftsveiledning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
1. Bruke apparatet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
a) Montering/demontering
b) EOlife® ventilasjonsmetode
c) Alarmbetingelser og alarmsignaler
d) Standbymodus
2. Oppsettskjerm for EOlife®-enheten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
a) Display for oppsettskjermen
b) Velge grensesnitt
c) Oppdatering
3. Vedlikehold og rengjøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 65
a) Lade batteriet
b) Rengjøring av EOlife® og tilbehøret
c) Oppbevare EOlife®
d) Kassering
X. Tekniske data
1. Utstyrets tekniske data . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
2. Tekniske data for strømforsyningen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 69
3. Tekniske egenskaper ved forbruksvaren FlowSense® . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70
4. Tekniske data tilknyttet elektromagnetisk kompatibilitet (EMC) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
XI. Anbefalinger ved hendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
XII. Garanti og ansvarsbegrensninger. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
XIII. EF-samsvarserklæring for medisinsk utstyr. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
50
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68
Det medisinske utstyret EOlife® er produsert av ARCHEON,
2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, Frankrike
57
58
62
64
64
65
65
65
66
67
67