ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 251

Reiniging
De elektronische behuizing en de batterij van de EOlife® zijn herbruikbare componenten Er wordt aanbevolen deze
na elk gebruik te reinigen
U moet de batterij uit de elektronische behuizing van de EOlife® verwijderen Verwijder voordat u de
reinigingsoplossing aanbrengt eerst al het resterende vastgehechte materiaal op het apparaat Veeg het daarna
zorgvuldig af met een in water gedrenkte doek
Gebruik vervolgens een in de reinigingsoplossing gedrenkte doek en veeg alle bereikbare oppervlakken van het
toestel en de batterij schoon
Na reiniging mag er met het blote oog en onder normaal licht geen vastgehecht materiaal meer zichtbaar zijn op
het gehele oppervlak van het apparaat
Mocht u iets zien, dan moet u het reinigingsproces nogmaals uitvoeren
Waarschuwing
Het apparaat mag nooit worden ondergedompeld Mors of giet geen vloeistof op het apparaat
De EOlife® en de batterij ervan zijn compatibel met oplossingen zoals «SURFANIOS Premium» en «Septalkan», die
didecyldimethylammoniumchloride en isopropylalcohol bevatten
Opmerking
De EOlife® is getest en bestand tegen 2-propanol volgens norm EN 60601-1
c) Opslag van de EOlife®
Controleer na het reinigen van de elektronische behuizing en de verwijderbare batterij het laadniveau van de
batterij(en) (zie "lX. 3. a) Opladen van de batterij").
Sluit, na het opladen, een van de batterijen terug aan op de elektronische behuizing en berg de EOlife® en
bijbehorende accessoires op een plaats op die voldoet aan de opslagvoorwaarden (zie "X. Technische kenmerken").
d) Verwijdering
Als de levensduur van de EOlife® voorbij is (levensduur van de verschillende onderdelen wordt gespecificeerd in "X.
Technische kenmerken van het product"), wordt aanbevolen het medisch hulpmiddel af te danken overeenkomstig
de volgende bepalingen:
1. De EOlife® elektronische behuizing, de batterij en de lader bevatten elektronische componenten en moeten
worden afgevoerd naar een geschikt recyclingbedrijf in overeenstemming met de Europese Richtlijn 2012/19/EU
betreffende afgedankte elektrische en elektronische apparatuur (AEEA)
Ze kunnen niet als huishoudelijk afval worden verwerkt Ze moeten worden ingeleverd bij een geschikt
inzamelpunt voor de recycling van elektrische en elektronische apparatuur Verwijdering dient te geschieden
in overeenstemming met de plaatselijke milieuvoorschriften inzake afvalverwijdering Voor meer gedetailleerde
informatie over de verwerking, inzameling en recycling van dit product kunt u contact opnemen met uw
milieudeskundige of gemeentebestuur
2. De verwijdering van de FlowSense® moet door de gebruiker worden beheerd als risicohoudend medisch afval (RMA)
NL
251