ARCHEON EOlife Instrucciones De Uso página 187

Campi di prossimità
delle apparecchiature di
comunicazione senza fili RF
secondo CEI 61000-4-3
XI. Raccomandazioni in caso di incidente
In caso di problema persistente o di evento indesiderabile maggiore durante l'utilizzo di EOlife® (es : problema batteria,
spegnimento improvviso del dispositivo ), contattare il distributore autorizzato che indicherà la procedura da seguire e/o il
produttore ARCHEON all'indirizzo seguente: product-request@archeon-medical com
XII. Garanzie e limiti di responsabilità
1. Il fabbricante garantisce che il dispositivo EOlife® è stato fabbricato in conformità con le specifiche tecniche, le
buone prassi di fabbricazione, altre norme industriali e regole in vigore
2. A condizione che venga notificato il numero di lotto/serie del prodotto difettoso, il fabbricante si impegna a
sostituire o a rimborsare qualsiasi prodotto EOlife® che presenti vizi nascosti prima del termine della garanzia
3. Questa garanzia si applica in luogo di qualsiasi altra garanzia, scritta od orale, espressa o implicita, statutaria
o altro, e nessuna garanzia, commerciale o altro, differente dalla presente verrà presa in considerazione Il solo
ricorso legale in presenza di vizi di forma è la garanzia prevista sopra Questa garanzia non impegna il fabbricante
in caso di perdita, danni, lesioni o spese legate direttamente o indirettamente all'uso di EOlife®
4. Il fabbricante è libero da qualsiasi responsabilità in caso di utilizzo o manipolazione impropri, di mancata
osservanza delle avvertenze e delle istruzioni, di danni insorti dopo la messa in vendita di EOlife®, o per qualsiasi
altra garanzia fornita dai distributori autorizzati
5. Il fabbricante garantisce il prodotto per le durate seguenti:
Scatola elettronica EOlife®
Batteria
Caricabatterie
6. Il fabbricante è ARCHEON, 2 Chemin des Aiguillettes, 25000 Besançon, FRANCIA
XIII. Dichiarazione CE di conformità per dispositivi medici
ARCHEON dichiara con la presente che il prodotto è conforme alle disposizioni pertinenti del Regolamento (UE)
2017/745 relativo ai dispositivi medici
380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50%; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sin)
PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50%; 18 Hz
1700 - 1990 MHz
28 V/m; PM 50%; 217 Hz
2400 - 2570 MHz
28 V/m; PM 50%; 217 Hz
5100 - 5800 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
Prodotto
380 - 390 MHz
27 V/m; PM 50%; 18 Hz
430 - 470 MHz
28 V/m; (FM ±5 kHz, 1 kHz sin)
PM; 18 Hz
704 - 787 MHz
9 V/m; PM 50%; 217 Hz
800 - 960 MHz
28 V/m; PM 50%; 18 Hz
Durata della garanzia
2 anni
2 anni
2 anni
IT
187