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Limitaciones del análisis
Para el análisis i-STAT
ACT deben utilizarse muestras de sangre entera venosa o arterial reciente. La presencia
Kaolin
de heparina, citrato, oxalato o EDTA de procedencia exógena interferirá en los resultados. Una técnica incorrecta
en la recogida de la muestra también puede dar lugar a resultados incorrectos. Las muestras extraídas con catéteres
mal lavados o mediante venipunciones traumáticas pueden estar contaminadas con sustancias que interfieran. Las
muestras deben recogerse en jeringas o tubos de plástico. La recogida en cristal puede activar una coagulación
prematura, dando como resultado periodos de coagulación acelerados.
El analizador debe permanecer sobre una superficie horizontal con la pantalla hacia arriba durante la prueba. Si el
analizador no está a nivel, el resultado de ACT puede verse afectado en más del 10%.
La hemodilución puede afectar a los resultados del análisis.
Una disfunción plaquetaria, deficiencias de factores, disprotrombinemia, compuestos farmacológicos y otras
coagulopatías pueden afectar a los resultados de esta prueba.
El análisis i-STAT ACT no se ve afectado por la concentración fibrinógena en el rango de 100 a 500 mg/dL ni la
temperatura de la muestra de 15 a 37ºC.
Instrucciones de almacenamiento
Los cartuchos en bolsas selladas permanecen estables hasta la fecha de caducidad cuando se almacenan refrigerados
de 2 a 8°C y durante dos semanas a temperatura ambiente (18 a 30°C).
Después de sacarla del refrigerador, una caja de 25 cartuchos necesita una hora para equilibrarse con la temperatura
ambiente antes de su uso. Los cartuchos individuales necesitan cinco minutos de equilibrado. Los cartuchos
deberán utilizarse inmediatamente después de extraerlos de su bolsa.
Control de calidad
Cada día que se utilicen los analizadores, deberá comprobarse in situ el rendimiento de todos los analizadores del
Sistema i-STAT mediante el Simulador Electrónico i-STAT.
Cuando reciba cartuchos nuevos, compruebe que la temperatura de transporte ha sido la adecuada mediante la
tira indicadora de temperatura de cuatro ventanas que se incluye en las cajas de cartuchos. De cada remesa de
cartuchos, analice varios niveles de i-STAT ACT Controls usando cualquier Analizador comprobado. En el Manual
del Sistema i-STAT se incluyen instrucciones para el uso de estos controles.
Para obtener información adicional acerca del Control de calidad del Sistema i-STAT, consulte la sección Control de
calidad de este Manual del Sistema i-STAT.
Recogida y preparación de especímenes
El análisis i-STAT
ACT puede realizarse con muestras venosas o arteriales.
Kaolin
Venipunciones y punciones arteriales
•
Debe utilizarse una técnica de recogida que produzca un buen flujo de sangre.
•
La muestra que se vaya a analizar debe extraerse en un dispositivo de recogida de plástico (una jeringa
o un tubo de vacío).
El dispositivo de recogida no puede contener anticoagulantes como heparina, EDTA, oxalato o citrato.
•
•
El dispositivo de recogida no puede contener activadores de coágulos ni separadores de suero.
•
La muestra debe introducirse inmediatamente en el depósito para muestras de un cartucho.
•
Si es necesario realizar una segunda medición, debe obtenerse una nueva muestra.
Nota: algunos expertos recomiendan extraer y descartar una muestra de al menos 1 mL antes de extraer la muestra para la
prueba de coagulación.
4
Rev. Date: 04/16/04
Art: 715878-04B
KAOLIN ACT
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