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CALIBRACIÓN DE i-STAT ACT
Actualmente, los análisis i-STAT
Celite
ACT e i-STAT
Kaolin ACT se calibran de fábrica mediante el
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ajuste matemático del "tiempo de coagulación" sin procesar de i-STAT para comparar el resultado del
tubo Hemochron
Celite. Esta calibración se realiza analizando cartuchos y tubos Hemochron Celite
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en paralelo, usando una variedad de muestras de sangre entera heparinizadas, no hemodiluidas y
usando tubos Hemochron precalentados a 37ºC.
Los clientes familiarizados con métodos ACT de muestras de mayor volumen como Hemochron y
Actalyke™, y que no calientan previamente los tubos antes de cada análisis, han descubierto que
la desviación entre sus resultados anteriores con el método ACT y el i-STAT ACT puede requerir
la modificación de los valores objetivo de tiempo de coagulación acostumbrados. Para facilitar el
cambio al método i-STAT ACT en estas circunstancias, i-STAT permite ahora elegir entre la calibración
del resultado actual a 37ºC y otra "sin precalentamiento" (o temperatura ambiente). El modo de
calibración adicional permite que el cartucho i-STAT ACT ofrezca resultados más cercanos a los
obtenidos por usuarios familiarizados con métodos de muestras de mayor volumen, sin ciclos de
precalentamiento automáticos, y debería reducir la necesidad de realizar grandes modificaciones
en los tiempos o límites ACT objetivo.
Dado que los métodos de muestras de menor volumen
(Medtronic HR-ACT, Hemochron Jr. ACT+) ya incorporan el precalentamiento de las cubetas de
análisis, los usuarios con tiempos y límites objetivo ACT basados en estos métodos deberían seguir
usando su calibración actual i-STAT de 37ºC.
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Art: 715617-04B
Rev. Date: 12/15/03
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