Abbott i-stat 1 Manual Del Sistema página 360

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Instrucciones de almacenamiento
Consulte las secciones "Vida útil" y "Preparación para la utilización" de la página 1 de la sección Información
sobre análisis y cartuchos del Manual del Sistema i-STAT 1.
Control de calidad
Compruebe el rendimiento de cada analizador in situ utilizando el Simulador Electrónico (externo o interno) una
vez al día en los días que se utilicen los analizadores.
Cuando reciba cartuchos nuevos, compruebe que las temperaturas de transporte hayan sido las adecuadas usando
la tira indicadora de temperatura de cuatro ventanas que se incluye en las cajas de cartuchos. De cada remesa de
cartuchos, analice varios niveles de los i-STAT Cardiac Marker Controls usando cualquier analizador comprobado.
Estos controles también deben aplicarse para comprobar el rendimiento de los cartuchos cuando no se tenga la
seguridad de que las condiciones de almacenamiento hayan sido adecuadas.
Para obtener información adicional acerca del Control de calidad del Sistema i-STAT, consulte la sección "Control
de calidad" de este Manual del Sistema i-STAT.
Recogida y preparación de especímenes
Los cartuchos i-STAT cTnI requieren la utilización de:
1.
heparinized whole blood or plasma samples collected in syringes or evacuated tubes containing lithium or
sodium heparin, or
2.
non-heparinized whole blood samples tested within one minute of drawing from a patient into a plastic
syringe or plastic evacuated tube containing no additives.
El uso de muestras de sangre entera o de plasma con otros anticoagulantes (como EDTA, oxalato y citrato)
provocará la desactivación de la fosfatasa alcalina, lo que conllevará una disminución de las lecturas de
cTnI. Métodos como los tubos capilares y las punciones percutáneas directas (por ejemplo, punciones en
el dedo) no deben utilizarse con el cartucho cTnI.
El cartucho i-STAT cTnI requiere un volumen de muestra mínimo de 16 µL. Una cantidad superior a este límite
no afectará a los resultados. Sin embargo, habrá un exceso de plasma o sangre en la entrada del cartucho, por lo
que se deberán tomar precauciones durante su manipulación a fin de reducir al máximo la exposición a sustancias
biológicas peligrosas.
Las muestras no deben utilizarse a menos que el tubo de recogida de sangre se encuentre lleno como mínimo a la
mitad.
Para obtener resultados óptimos, las muestras deberán mezclarse bien antes de su transferencia al cartucho.
Inmediatamente después de rellenar el cartucho, el puerto de la muestra deberá cerrarse y el cartucho se deberá
insertar en el analizador.
Troponina I cardíaca
Art: 715595-04B
Rev. Date: 04/16/04

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