Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso página 14

Nederlands
kGebruiksaanwijzing VentStar verwarmd en VentStar dubbel verwarmd nl
VentStar verwarmd en VentStar dubbel verwarmd
Beademingscircuit voor éénmalig gebruik
Handelsmerken
®
– VentStar
®
– Infinity
®
– Evita 4
®
– Evita XL
zijn handelsmerken van Dräger.
Definities veiligheidsinformatie
WAARSCHUWING
Een WAARSCHUWING geeft belangrijke informatie over een
mogelijk gevaarlijke situatie die, indien deze niet wordt
voorkomen, ernstig letsel of overlijden tot gevolg kan hebben.
LET OP
Een opmerking die door LET OP wordt voorafgegaan, bevat
belangrijke informatie over een mogelijk gevaarlijke situatie die, indien
deze niet wordt voorkomen, kan resulteren in licht tot middelzwaar
letsel bij de gebruiker of de patiënt of in schade aan het medische
product of andere eigendommen.
OPMERKING
Een OPMERKING geeft aanvullende informatie die is bedoeld om
ongemakken tijdens het gebruik te vermijden.
Definitie van de doelgroep
Voor dit medische product zijn de gebruikers gedefinieerd als doelgroep.
Deze doelgroep is geïnstrueerd in het gebruik van het medische product
en beschikt over de nodige expertise, opleiding en kennis, om het
medische product te gebruiken of te installeren. Dräger benadrukt dat het
medische product uitsluitend door de omschreven doelgroep mag
worden gebruikt of geïnstalleerd.
Gebruikers
Gebruikers zijn personen die het medische product gebruiken in
overeenstemming met het beoogde gebruik.
Voor de veiligheid van u en uw patiënten
WAARSCHUWING
Risico op onjuiste bediening of verkeerd gebruik
Vóór elke behandeling en elk gebruik van het medische product
dient men alle hoofdstukken van deze gebruiksaanwijzing
terdege te kennen en op te volgen. Het medische product is
uitsluitend bedoeld voor het gebruiksdoel dat wordt genoemd
onder Beoogd gebruik. Alle signaalwoorden WAARSCHUWING
en LET OP in de gebruiksaanwijzing en alle gegevens op labels
op het medische product moeten strikt in acht worden genomen.
Wanneer deze veiligheidsinformatie niet in acht genomen wordt,
geldt dit gebruik van het medische product als oneigenlijk
gebruik.
WAARSCHUWING
Laat het medische product in de verpakking zitten tot u het wilt
gebruiken. Zo voorkomt u contaminaties en verontreinigingen.
WAARSCHUWING
Gebruik het medische product niet als de verpakking is
beschadigd. Volg bij de aansluiting op het basisapparaat de
gebruiksaanwijzing van het basisapparaat waarop dit medische
product wordt aangesloten.
Controleer of de aansluiting op het basisapparaat goed vastzit.
WAARSCHUWING
Het medische product niet aanpassen. Wijzigingen kunnen het
product beschadigen of de goede werking van het product
beïnvloeden waardoor de patiënt letsel kan oplopen.
WAARSCHUWING
Risico op onjuiste werking
Obstructies, beschadigingen en vreemde voorwerpen kunnen de
juiste werking van het product beïnvloeden.
Controleer alle systeemcomponenten vóór de installatie op
obstructies, beschadigingen en vreemde voorwerpen.
LET OP
De medische producten zijn niet los verkrijgbaar. De klinische
verpakking bevat slechts één exemplaar van de gebruiksaanwijzing
en deze moet daarom op een plaats worden bewaard die toegankelijk
is voor gebruikers.
Beoogd gebruik
Inspiratoir verwarmd beademingscircuit voor éénmalig gebruik met
bevochtigerkamer voor de aansluiting op een Fisher & Paykel MR850
bevochtiger, voor het transport van bevochtigd ademgas tussen een
bevochtiger en volwassene patiënten met een lichaamsgewicht vanaf
40 kg (88 lbs).
De systeemcompatibiliteit van het medische apparaat is getest. Het is
vrijgegeven voor gebruik in combinatie met specifieke basisapparaten,
bijvoorbeeld Evita Infinity V500.
Voor meer informatie over de systeemcompatibiliteit zie de
accessoirelijst van de basisapparaten of andere door Dräger
gepubliceerde documenten.
14
Nederlands
Overzicht
D
E
F
D
E
F
C
A Aansluitingen apparaatzijde
B Aansluitslang naar de bevochtigerkamer
C Vochtvanger (alleen bij MP00307)
D Verwarmde inspiratoire slang
E Y-stuk
F Expiratoire slang (alleen verwarmd bij MP00306)
G Bevochtigerkamer
H Temperatuursensor aan de patiëntzijde (zie "Installatie en gebruik")
I Temperatuursensor aan de bevochtigerzijde (zie "Installatie en
gebruik")
J Navulreservoir (zie "Installatie en gebruik")
Symbolen
Niet gemaakt van Niet aan zonlicht
LATEX
natuurlatex blootstellen
Gebruiksaanwijzing
Let op
raadplegen
Grenswaarde voor
Niet hergebruiken
opslagtemperatuur
Niet gebruiken, indien de Niet openen met een
verpakking beschadigd is mes
Relatieve
Luchtdruk
luchtvochtigheid
Niet gebruiken met olie
Gebruiken voor
en vet
Productiedatum Niet steriel
NON
STERILE
REF
Fabrikant Artikelnummer
LOT
Hoeveelheid Partijnummer
Installatie en gebruik
A
F
F
B
E
H
C
D
I
G
Het beademingscircuit voor éénmalig gebruik dient zoals weergegeven
in de afbeelding te worden geïnstalleerd.
WAARSCHUWING
Verzeker u ervan dat alle aansluitingen goed vastzitten en
lekkagevrij zijn.
Voer op het basisapparaat na de volledige installatie van het
beademingscircuit (slang, filter/HME etc.) en vóór gebruik bij de
patiënt een zelftest en een lekkagetest uit.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Plaats het beademingscircuit tijdens de installatie zodanig, dat
men hier niet over kan struikelen of erop kan trappen.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
B A
Installeer het beademingscircuit zonder lussen en knikken. Dit
kan namelijk tot gevolg hebben dat de ademweerstand toeneemt.
WAARSCHUWING
Brandgevaar
G
Het verwarmde beademingscircuit mag nooit zonder gastoevoer
worden gebruikt. De bevochtiger moet worden uitgeschakeld als
MP00306
de gastoevoer is onderbroken.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als zich te veel condensaat ophoopt, kan dit een volledige of
B A
gedeeltelijke blokkering van het beademingscircuit tot gevolg
hebben.
Het beademingscircuit moet regelmatig worden gecontroleerd op
condensaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
G
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Wanneer er extra componenten worden toegevoegd of niet
compatibele componenten worden gebruikt, kan de inspiratoire
F
en expiratoire weerstand toenemen en de werking van het
beademingsapparaat negatief worden beïnvloed.
MP00307
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de vochtvanger verkeerd wordt aangebracht, werkt deze
mogelijk niet correct.
De vochtvanger dient op de juiste wijze te worden aangebracht.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als de vochtvanger hoger dan de patiënt wordt aangebracht, kan
er condensaat in de beademingsslangen stromen.
De vochtvanger dient op het laagste punt van het
beademingscircuit en lager dan de patiënt te worden
aangebracht.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Indien de vochtvanger niet regelmatig wordt geleegd, kan zich in
het beademingscircuit condensaat ophopen. Dit kan een
volledige of gedeeltelijke blokkering van het beademingscircuit
tot gevolg hebben.
De vochtvanger moet regelmatig worden gecontroleerd op
condensaatophopingen en, indien nodig, worden geleegd.
WAARSCHUWING
Besmettingsgevaar
De inhoud van de vochtvanger kan gecontamineerd zijn.
De inhoud van de vochtvanger moet overeenkomstig de
voorschriften van het ziekenhuis worden afgevoerd. Ga
voorzichtig te werk bij het hanteren van de vochtvanger.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Als het opvangreservoir wordt losgekoppeld van de vochtvanger
bestaat er een grotere kans op lekkage. In het geval van lekkage
kan eventueel de PEEP dalen en het VT niet worden bereikt.
Na het legen het opvangreservoir zo snel mogelijk weer
terugplaatsen en sluiten.
WAARSCHUWING
Risico op onjuiste werking
Indien de vochtvanger niet verticaal hangt, werkt deze mogelijk
niet correct.
De vochtvanger dient verticaal te worden aangebracht.
J
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
De bevochtigerkamer moet lager dan de patiënt worden
geplaatst.
WAARSCHUWING
Risico op verhoogde gastemperatuur
De temperatuursensors (H) en (I) dienen goed op het
beademingscircuit te worden bevestigd.
Bij een onjuiste bevestiging van de temperatuursensors kan het
apparaat de temperatuur niet regelen.
WAARSCHUWING
Bij de toepassing van actieve bevochtiging mag het
beademingscircuit niet in combinatie met een kunstneus (HME)
worden gebruikt. Gevaar voor drukopbouw en onvoldoende
beademing door waterophoping in de HME.
WAARSCHUWING
Gebruik alleen filters aan de apparaatzijde (bead.app.) en bewaak
de drukopbouw.
WAARSCHUWING
Vul de bevochtigerkamer vóór het gebruik van het
beademingscircuit met gedestilleerd water en controleer de
werking van de vlotter.
WAARSCHUWING
Risico op brandwonden
Vermijd langdurig en direct contact van het beademingscircuit
met de huid van de patiënt.
Gebruiksaanwijzing VentStar verwarmd en VentStar dubbel verwarmd