Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso página 15

WAARSCHUWING
Risico op brandwonden
Het verwarmde beademingscircuit mag niet met beddenlakens,
handdoeken en vergelijkbare ontvlambare voorwerpen worden
bedekt.
WAARSCHUWING
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Het verwisselen van de inspiratoire slang met de aansluitingen
voor de temperatuursensor en de expiratoire slang in de dubbel
verwarmde beademingscircuit brengt de patiënt in gevaar.
De aansluitingen voor de temperatuursensor moeten zich in de
inspiratoire deel van het dubbel verwarmde beademingscircuit
bevinden.
LET OP
Risico op lichamelijk letsel bij de patiënt
Te hoge of te lage omgevingstemperaturen kunnen leiden tot een
verhoogde ophoping van vocht of een vermindering van de
bevochtigingsprestaties.
Gebruik het product niet buiten het aangegeven
omgevingstemperatuurbereik.
OPMERKING
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en vervaardigd
voor éénmalig gebruik en voor een gebruiksperiode van maximaal
7 dagen.
Reiniging en afvoer
De gebruiker dient er zorg voor te dragen, dat het medische product
regelmatig overeenkomstig de hygiënevoorschriften wordt vervangen.
WAARSCHUWING
Hergebruik, herbewerking of sterilisatie kan namelijk tot gevolg
hebben dat het medische product niet meer naar behoren
functioneert en de patiënt letsel oploopt.
Dit medische product is uitsluitend ontworpen, getest en
geproduceerd voor éénmalig gebruik. Het medische product mag
niet worden hergebruikt, herbewerkt of gesteriliseerd.
WAARSCHUWING
Na gebruik moet het medische product worden afgevoerd
conform de plaatselijke voorschriften met betrekking tot
volksgezondheid en afvalverwerking om eventuele contaminatie
te voorkomen.
Technische gegevens
Lengte beademingsslang 1,5 m (59 in)
Materiaal
Beademingsslangen PP
Aansluitingen PP
Y-stuk PP
Bevochtigerkamer PC, SBC, silicone, aluminium
Alle met gas in aanraking komende onderdelen zijn PVC-vrij.
Karakteristieke waarden
Beademingscircuit
1)
Insp./exp. weerstand bij 60 L/min <2,1 mbar
Insp./exp. weerstand bij 30 L/min <0,7 mbar / <0,5 mbar
Insp./exp. weerstand bij 15 L/min <0,2 mbar / <0,2 mbar
Insp./exp. weerstand bij 5 L/min <0,1 mbar / <0,1 mbar
Insp./exp. weerstand bij 2,5 L/min <0,1 mbar / <0,1 mbar
Compliantie bij 60 mbar <2,8 mL/mbar
Lekkage bij 60 mbar <50 mL/min
Elektrische aansluitwaarden 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Volume bevochtigerkamer 130 mL
Stabilisatietijd 30 min
Output bevochtiger:
Invasieve beademing >33 mg/L
bij 10 tot 60 L/min.
Omgevingscondities
Tijdens opslag
Temperatuur –20 °C tot 60 °C (–4 °F tot 140 °F)
Relatieve luchtvochtigheid 5 % tot 95 % (zonder condensatie)
Luchtdruk 500 hPa tot 1200 hPa
(7,3 psi tot 17,4 psi)
Tijdens gebruik
Temperatuur 18 °C tot 26 °C (64 °F tot 79 °F)
Relatieve luchtvochtigheid 5 % tot 95 % (zonder condensatie)
Luchtdruk 500 hPa tot 1200 hPa
(7,3 psi tot 17,4 psi)
Classificatie conform Klasse IIa
richtlijn 93/42/EG bijlage IX
UMDNS-Code 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System –
Nomenclatuur voor medische
apparatuur
Beveiligingsklasse I, type BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Gebruiksaanwijzing VentStar verwarmd en VentStar dubbel verwarmd
Bestellijst
Naam
Voor gebruik bij volwassenen:
VentStar dubbel verwarmd
VentStar verwarmd
Voor neonatale patiënten:
VentStar verwarmd (N)
VentStar verwarmd (N) Basic
VentStar bevochtigerkamer
Additionele items volgens de Dräger
accessoirecatalogus
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Bestelnummer
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
Nederlands
15