Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso página 19

ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Pasienten settes i fare hvis inspirasjonsslangen byttes om med
temperatursensorportene og ekspirasjonsslangen i den
dobbeltoppvarmede respirasjonskretsen.
Temperatursensorportene må være plassert i inspirasjonsgrenen
i den dobbeltoppvarmede respirasjonskretsen.
FORSIKTIG
Fare for skade på pasienten
For høy eller for lav omgivelsestemperatur kan føre til at det samles
mer fuktighet, eller fukteytelsen kan bli redusert.
Ikke bruk utstyret utenfor det angitte temperaturområdet.
MERKNAD
Dette medisinske utstyret er utformet, testet og produsert bare for bruk
på én pasient og for en periode som ikke overskrider 7 dager.
Rengjøring og avhending
Brukeren er ansvarlig for jevnlig utskifting av det medisinske utstyret
i henhold til hygienereglene.
ADVARSEL
Gjenbruk, reprosessering eller sterilisering kan føre til feil ved
det medisinske utstyret og skade på pasienten.
Dette medisinske utstyret er konstruert, testet og produsert bare
for engangsbruk. Det medisinske utstyret må ikke brukes flere
ganger, reprosesseres eller steriliseres.
ADVARSEL
Etter bruk skal det medisinske utstyret kastes i henhold til lokale
forskrifter for hygiene og avfallshåndtering, for å unngå mulig
kontaminasjon.
Tekniske data
Respirasjonsslangens lengde 1,5 m (59 tommer)
Materiale
Respirasjonsslanger PP
Tilkoblinger PP
Y-stykke PP
Fukterkammer PC, SBC, silikon, aluminium
Alle gassførende komponenter er frie for PVC.
Kapasitetsdata
Respirasjonskrets
1)
Insp.-/eksp.-motstand ved <2,1 mbar
60 L/min
Insp.-/eksp.-motstand ved <0,7 mbar / <0,5 mbar
30 L/min
Insp.-/eksp.-motstand ved <0,2 mbar / <0,2 mbar
15 L/min
Insp.-/eksp.-motstand ved <0,1 mbar / <0,1 mbar
5 L/min
Insp.-/eksp.-motstand ved <0,1 mbar / <0,1 mbar
2,5 L/min
Compliance ved 60 mbar <2,8 mL/mbar
Lekkasje ved 60 mbar <50 mL/min
Data for elektrisk tilkobling 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Fukterkammervolum 130 mL
Oppvarmingstid 30 min
Fuktereffekt:
Invasiv ventilasjon ved 10 til 60 L/min>33 mg/L
Krav til omgivelsene
Ved oppbevaring
Temperatur –20 °C til 60 °C (–4 °F til 140 °F)
Relativ fuktighet 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Atmosfærisk trykk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Under bruk
Temperatur 18 °C til 26 °C (64 °F til 79 °F)
Relativ fuktighet 5 % til 95 % (ikke-kondenserende)
Atmosfærisk trykk 500 hPa til 1200 hPa
(7,3 psi til 17,4 psi)
Klassifisering i henhold til Klasse IIa
direktiv 93/42/EØF, tillegg IX
UMDNS-kode 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System – nomenklatur
for medisinsk utstyr
Beskyttelsesklasse I, type BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Bestillingsliste
Betegnelse
Til bruk for voksne:
VentStar dobbeltoppvarmet
VentStar oppvarmet
For neonatale pasienter:
VentStar oppvarmet (N)
VentStar oppvarmet (N) Basic
VentStar fukterkammer
Flere artikler ifølge Drägers katalog over tilbehør
Bruksanvisning VentStar oppvarmet og VentStar dobbeltoppvarmet
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Delenr.
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
Norsk
19