Technische Daten - Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso

WARNUNG
Verbrennungsgefahr
Das beheizte Atemschlauchsystem nicht mit Bettlaken,
Handtüchern oder ähnlichen entflammbaren Gegenständen
abdecken.
WARNUNG
Patientengefährdung
Eine Verwechslung von inspiratorischem Schlauch mit den
Temperatursensoranschlüssen und exspiratorischem Schlauch
im dual beheizten Atemschlauchsystem führt zu einer
Patientengefährdung.
Die Temperatursensoranschlüsse müssen sich im
inspiratorischen Zweig des dual beheizten Atemschlauchsystems
befinden.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Zu hohe oder zu niedrige Umgebungstemperaturen können zu
erhöhter Ansammlung von Feuchtigkeit führen, oder die
Anfeuchterleistung kann reduziert werden.
Das Gerät nicht außerhalb des angegebenen
Umgebungstemperaturbereichs betreiben.
HINWEIS
Das Medizinprodukt wurde ausschließlich zur Verwendung an einem
Patienten sowie für maximal 7 Tage Nutzungsdauer konzipiert, geprüft
und hergestellt.
Reinigung und Entsorgung
Der Anwender ist verantwortlich, das Medizinprodukt regelmäßig ent-
sprechend den Hygienevorschriften auszutauschen.
WARNUNG
Eine Wiederverwendung, Aufbereitung oder Sterilisation kann zu
einem Versagen des Medizinprodukts und zu Schädigungen des
Patienten führen.
Das Medizinprodukt wurde ausschließlich zur Einmalverwen-
dung konzipiert, geprüft und hergestellt. Das Medizinprodukt darf
nicht wiederverwendet, aufbereitet oder sterilisiert werden.
WARNUNG
Um eine mögliche Kontamination zu vermeiden, das Medizinpro-
dukt nach dem Gebrauch nach den geltenden Hygiene- und Ent-
sorgungsvorschriften entsorgen.

Technische Daten

Länge des Atemschlauchs 1,5 m (59 in)
Material
Atemschläuche PP
Anschlüsse PP
Y-Stück PP
Anfeuchterkammer PC, SBC, Silikon, Aluminium
Alle gasleitenden Komponenten sind PVC-frei.
Leistungsdaten
Atemschlauchsystem
1)
Insp./Exsp. Widerstand bei 60 L/min <2,1 mbar
Insp./Exsp. Widerstand bei 30 L/min <0,7 mbar/ <0,5 mbar
Insp./Exsp. Widerstand bei 15 L/min <0,2 mbar/ <0,2 mbar
Insp./Exsp. Widerstand bei 5 L/min <0,1 mbar/ <0,1 mbar
Insp./Exsp. Widerstand bei 2,5 L/min <0,1 mbar/ <0,1 mbar
Compliance bei 60 mbar <2,8 mL/mbar
Leckage bei 60 mbar <50 mL/min
Elektrische Anschlussdaten 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Volumen der Anfeuchterkammer 130 mL
Aufwärmzeit 30 min
Anfeuchterleistung:
Invasive Beatmung bei 10 bis >33 mg/L
60 L/min
Umgebungsbedingungen
Bei Lagerung
Temperatur –20 bis 60 °C (–4 bis 140 °F)
Relative Feuchte 5 bis 95 % (nicht kondensierend)
Umgebungsdruck 500 bis 1200 hPa (7,3 bis 17,4 psi)
Bei Betrieb
Temperatur 18 bis 26 °C (64 bis 79 °F)
Relative Feuchte 5 bis 95 % (nicht kondensierend)
Umgebungsdruck 500 bis 1200 hPa (7,3 bis 17,4 psi)
Klassifizierung gemäß Richtlinie Klasse IIa
93/42/EWG Anhang IX
UMDNS-Code 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System – Nomenklatur
für Medizingeräte
Schutzklasse I, Typ BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Bestellliste
Bezeichnung
Für Erwachsene:
VentStar dual beheizt
VentStar beheizt
Für neonatale Patienten:
VentStar beheizt (N)
VentStar beheizt (N) Basic
VentStar Anfeuchterkammer
Weitere Artikel gemäß Dräger Zubehörkatalog
Gebrauchsanweisung VentStar beheizt und VentStar dual beheizt
2)
/ <1,6 mbar
Ω
Sachnr.
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
Deutsch
3