Lista De Pedido; Limpieza Y Eliminación; Datos Técnicos - Dräger VentStar heated Instrucciones De Uso

ADVERTENCIA
Riesgo de quemaduras
Evite el contacto directo y prolongado entre el circuito
respiratorio y la piel del paciente.
ADVERTENCIA
Riesgo de quemaduras
El circuito respiratorio calentado no debe cubrirse con sábanas,
toallas u objetos inflamables similares.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Un error de conexión del tubo inspiratorio con los puertos del
sensor de temperatura y del tubo espiratorio con el circuito
respiratorio dual calentado pone en peligro al paciente.
Los puertos del sensor de temperatura deben estar ubicados en
el ramal inspiratorio del circuito respiratorio dual calentado.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
Las temperaturas ambiente demasiado altas o demasiado bajas
pueden provocar una mayor acumulación de humedad o una reducción
de la humidificación.
No opere el dispositivo fuera del rango de temperatura ambiente
indicado.
NOTA
Este dispositivo médico ha sido diseñado, comprobado y fabricado
exclusivamente para el uso con un solo paciente y para un periodo de
utilización no superior a 7 días.
Limpieza y eliminación
El usuario es responsable de sustituir regularmente el dispositivo médico
de acuerdo con las regulaciones de higiene.
ADVERTENCIA
La reutilización, el reprocesamiento o la esterilización puede
provocar fallos en el dispositivo médico y causar lesiones en el
paciente.
Este dispositivo médico ha sido diseñado, comprobado y
fabricado exclusivamente para un solo uso. El dispositivo
médico no debe reutilizarse, reprocesarse o esterilizarse.
ADVERTENCIA
Después de utilizarse, el dispositivo médico se debe eliminar de
acuerdo con la normativa local sobre higiene y eliminación de
desechos para evitar una posible contaminación.
Datos técnicos
Longitud del tubo respiratorio 1,5 m (59 pulg.)
Material
Tubos respiratorios PP
Conexiones PP
Pieza en Y PP
Cámara del humidificador PC, SBC, silicona, aluminio
Todos los componentes conductores de gas están libres de PVC.
Características de rendimiento
Circuito respiratorio
1)
Resistencia insp./esp. a 60 L/min <2,1 mbar
Resistencia insp./esp. a 30 L/min <0,7 mbar / <0,5 mbar
Resistencia insp./esp. a 15 L/min <0,2 mbar / <0,2 mbar
Resistencia insp./esp. a 5 L/min <0,1 mbar / <0,1 mbar
Resistencia insp./esp. a 2,5 L/min <0,1 mbar / <0,1 mbar
Compliancia a 60 mbar <2,8 mL/mbar
Fugas a 60 mbar <50 mL/min
Datos de conexión eléctrica 22 V, 2,73 A, 60 W, 16
Volumen de cámara 130 mL
del humidificador
Tiempo de calentamiento 30 min
Potencia del humidificador:
Ventilación invasiva >33 mg/L
entre 10 y 60 L/min
Condiciones ambientales
Durante el almacenamiento
Temperatura de –20 °C a 60 °C
(de –4 °F a 140 °F)
Humedad relativa de 5 % a 95 % (sin condensación)
Presión atmosférica de 500 hPa a 1200 hPa
(de 7,3 psi a 17,4 psi)
Durante el funcionamiento
Temperatura de 18 °C a 26 °C (de 64 °F a 79 °F)
Humedad relativa de 5 % a 95 % (sin condensación)
Presión atmosférica de 500 hPa a 1200 hPa
(de 7,3 psi a 17,4 psi)
Clasificación según la Clase IIa
Directiva 93/42/CEE, anexo IX
Código UMDNS 14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenclatura de dispositivos
médicos
Clase de protección I, tipo BF
1) 1 bar = 1 kPa x 100
2) 1 mbar = 1 cmH O
2
Instrucciones de uso VentStar calentado y VentStar dual calentado

Lista de pedido

Designación
Para adultos:
VentStar dual calentado
VentStar calentado
Para pacientes neonatales:
VentStar calentado (N)
VentStar calentado (N) Basic
Cámara del humidificador VentStar
Elementos adicionales según el catálogo de
accesorios de Dräger
2)
/ <1,6 mbar
Ω
N.º de pieza
MP00306
MP00307
MP00308
MP00309
MP00234
Español
9