CareFusion Snowden-Pencer Manual Del Usuario página 105

• KONTROLLER instrumentene og kablene for skade før hver
bruk, spesielt isolasjonen på laparoskopiske/endoskopiske
instrumenter. Dette kan gjøres visuelt under forstørrelse
eller med et høyspennings isolasjonstestingssystem. Feil
på isolasjonen kan føre til brannsår eller andre skader på
pasienten eller brukeren.
• Overflaten av den aktive elektroden kan være varm nok til å
forårsake brannskader selv etter at RF-strømmen er deaktivert.
• På grunn av bekymringer omkring de potensielt
kreftfremkallende og infeksjonsfarlige biproduktene fra
elektrokirurgi (for eksempel røyk og aerosol), må det
brukes øyebeskyttelse, filtreringsmasker og effektivt
røykevakueringsutstyr både ved åpen og laparoskopisk kirurgi.
• For å unngå kapasitiv kobling bør man først aktivere
innføringsenheten når den er posisjonert for å levere energi
til målvevet.
• Aktivering av den elektrokirurgiske enheten samtidig som
man bruker suging/utskylling, kan endre den tiltenkte banen
til den elektriske energien slik at den ikke treffer målvevet.
• Feilaktig tilkobling av tilbehør kan føre til utilsiktet aktivering
av tilbehør eller andre potensielt farlige situasjoner.
• Adaptere og tilbehør må kun kobles til den elektrokirurgiske
enheten når den er slått av. Brudd på denne regelen kan
føre til personskade eller elektrisk støt for pasienten eller
personalet på operasjonsstuen.
• Bruk av annet tilbehør, transdusere og kabler enn det som
er spesifisert, med unntak av transdusere og kabler som
selges av produsenten av denne enheten som reservedeler
for interne komponenter, kan resultere i økte utslipp eller
redusert immunitet for innføringsenheten.
• Start med den lavest mulige effektinnstillingen på den
elektrokirurgiske generatoren. Kontroller pasientkretsen, og
øk effektinnstillingen gradvis for å oppnå ønsket kutting og
koagulasjon.
Merk: den valgte utgangseffekten bør være så lav som mulig for
det tiltenkte formålet.
• Ikke aktiver den elektrokirurgiske enheten før
innføringsenheten har fått kontakt med pasienten.
• Forstyrrelser som følge av bruk av det høyfrekvente
kirurgiske utstyret kan innvirke negativt på bruk av annet
elektronisk utstyr.
• Bruk av lavfrekvent strøm kan føre til nevromuskulær
stimulering.
• Svikt i den elektrokirurgiske generatoren kan føre til en
utilsiktet økning av utgangseffekten.
• Det er ikke tillatt å gjøre endringer på dette utstyret.
• Kontroller at diameteren til trokaren passer til størrelsen til
innføringsenheten diameter (3 mm). Hvis dette ikke gjøres,
kan instrumentets isolasjon bli skadet.
• Lange perioder med strømmen på uten at det er kontakt
med målvevet, øker faren for at isolasjonen forringes.
• Visuell kontroll alene er ikke tilstrekkelig for å kontrollere at
isolasjonen er intakt.
• VÆR FORSIKTIG når du bruker hybride trokarsystemer,
(dvs. en kombinasjon av metall og plast) sammen med
enpolede aktive komponenter. Bruk av disse trokarene
kan føre til brannskader på grunn av kapasitiv kobling.
Du må bare bruke hybride trokarsystemer når metall er i
kontinuerlig og fullstendig kontakt med pasientens vev,
og dermed oppretter en tilstrekkelig tilbakeføringsbane for
elektrisitet. Kontakt trokarprodusenten for mer informasjon.
• Innføringsenheten skal ikke brukes i nærheten av eller
stablet med annet utstyr. Hvis tilstøtende eller stablet
bruk er nødvendig, må innføringsenheten observeres for å
kontrollere normal drift i denne konfigurasjonen.
101